tag:blogger.com,1999:blog-78507421035176727662024-02-18T20:42:08.252-08:00046 Genética - conocimientos.com.veLa Genética es la ciencia de la herencia y la biológica variación en los seres vivos y una disciplina de la biología, proviene de la palabra γένος (gen) que en griego significa "descendencia"Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.comBlogger54125tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-7853228148696459172011-04-03T20:35:00.000-07:002011-04-03T21:05:20.834-07:00<h1 align="center"> Nacer sin cáncer hoy es posible limpiando los genes<BR></h1> <div id="resumen"> En España nació el primer niño libre del gen BRCA 1, responsable del cáncer de mamas y útero, gracias a una manipulación genética. En Chile no es posible este procedimiento, pero se puede optar por la medicina personalizada para combatir otras enfermedades.<BR><br><BR><br><BR><p align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.lanacion.cl/noticias/site/artic/20110321/imag/foto_0320110321181922.jpg" width="335" height="210"></p></div><br><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br>Portar una mutación en el gen BRCA1 o BRCA2, en su mayoría es sinónimo de cáncer de mamas y de ovarios en las mujeres. En los varones portadores, es una alteración que transmitirá con los mismos efectos negativos a su descendencia femenina.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Alteración genética que en España se pudo erradicar de un óvulo fecundado el año 2010, logrando que naciera en ese país el primer bebe libre de cáncer. Un avance médico que se dio a conocer a nivel mundial solo hace una semana atrás y que permite luchar contra la herencia genética del cáncer.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El Programa de Reproducción Asistida Puigvert-Sabt Pau de Barcelona fue el responsable del milagro que logró crear al primer niño en vitro libre de esta mutación, a pesar que ambos padres tenían antecedentes cancerigenos en su familia.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El procedimiento consistió en fecundar varios óvulos para obtener un buen número de embriones, de los cuales se seleccionaron solo los libres de problemas en el BRCA1. Los huevos limpios se implantaron en la futura madre, y solo uno sobrevivió a la aventura. De esta manera hoy la ciencia tiene en sus manos al primer varón limpio de cáncer.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Es un tremendo descubrimiento, porque ayuda a avanzar en la lucha contra el cáncer. Pero no se debe olvidar que esta enfermedad es multifactorial, también la pueden provocar agentes como el cigarro, la radiación y otros factores externos", señala Alonso Puga, bioquímico del Centro de Genómica y Bioinformática de la Universidad Mayor.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Solo un 80% de las probabilidades de padecer cáncer se combatirían entonces con la extracción del gen, el 20% restante estaría en manos del medio ambiente. El mismo porcentaje con el que debe lidiar el resto de la población que no presenta antecedentes de cáncer en su familia.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Las mujeres de 50 y 60 años que presentan cáncer lo adquieren en su mayoría por efectos externos. Las menores de 35 son las que lo manifiestan por una mutación del gen. Entonces este descubrimiento le entrega nuevas oportunidades a los hijos de estas mujeres", señala Puga.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">-¿Podríamos tener guaguas limpias de cáncer a través de una concepción natural?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">-Es casi imposible realizar un procedimiento de este tipo en bebes de concepción natural, porque para determinar si presentan la mutación se deben estudiar los genes y esto solo se puede hacer a través de tratamientos en vitro. Un niño engendrado de manera natural no tiene esa posibilidad y si pudieran estudiarse, no existe una ley de aborto terapéutico en Chile que permita interrumpir los embarazos con óvulos con mutaciones.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">-¿Pero en Chile tenemos la tecnología para poder estudiar las mutaciones genéticas?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">-En Chile está la tecnología para poder desarrollar terapias como las que se hicieron en España, el problema es que no existe el marco legal y ético para realizarlos. Por ejemplo, en España hay test que detectan las probabilidades de una mutación genética que te indica el porcentaje de padecer una enfermedad degenerativa a futuro, el problema de esta información es qué hacer con ella si la tuvieramos en nuestro país.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">-¿Qué terapias existen en Chile para poder prevenir el cáncer en niños con gestación natural?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">-Podemos anticipar el riesgo de enfermedades de una futura vida según los antecedentes médicos de los padres. De esta manera, se pueden corregir conductas o problemas de salud que ayuden a tener niños sanos. Esto se llama medicina personalizada y trabaja según las necesidades y enfermedades de cada paciente, un procedimiento que de a poco se esta realizando en el Centro de Genómica y Bioinformática de la Universidad Mayor y que ayudaría a combatir la hipertensión y la diabetes en los niños por ejemplo.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br></font><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.xhnoe.com/NoticiasDiarias/0311/nace-bebe-sin-gen-del-cancer-de-mama-300x350.jpg" width="220" height="261"><br><br><div align="left"><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.lanacion.cl/nacer-sin-cancer-hoy-es-posible-limpiando-los-genes/noticias/2011-03-21/181922.html</b></font></div></div><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-30014463008901329782011-04-03T20:27:00.000-07:002011-04-03T20:57:23.854-07:00<h3 align="center"><font style="font-size: 24pt;" size="6"><span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_LblTitular">La esperanza de muchos alérgicos es el tratamiento genético</span></font></h3><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://elblogdenosotras.files.wordpress.com/2009/08/salud-evita-alergia-primavera-460x345-la.jpg?w=450&h=337" width="348" height="269"><br></div><br><font style="font-size: 12pt;" size="3">En plena temporada de algunas alergias, algunos de los afectados ya sufren los molestos síntomas. Existe medicación, consejos para evitar los picos de polinización e incluso vacunas para algunos casos, pero muchos alérgicos ya ponen sus esperanzas en la modificación genética. Se habla de unas 3 o cuatro décadas para que esta solución esté al alcance de todos. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Picor de ojos, mucosidad constante, picor nasal o incluso crisis asmáticas son los molestos síntomas de un alérgico. Los sufrirán los más de 50.000 aragoneses que tienen alergia al polen por ejemplo, aunque la alergia más común en Huesca es a las gramíneas y en segundo lugar al ciprés y derivados. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Las alergias en adultos suelen ser para toda la vida, pero en los niños es frecuente que desaparezcan. Las más peligrosas, que pueden poner en peligro al afectado son alergias a las avispas, a alimentos o a medicamentos. También hay alergias curiosas y poco frecuentes. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Por la consulta del doctor José Antonio Compaired han pasado casos muy curiosos como el de un niño, que vivía en un circo ambulante, que tenía alergia al pelo de los leones. También hay alergias a frutas tropicales o a cucarachas. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Las causas son principalmente genéticas, pero hay dos teorías bastante aceptadas en la actualidad. La de la higiene, que dice que el menos contacto con las bacterias y los parásitos hace que células que antes estaban entretenidas atacándolas, ahora se dediquen a atacar a otras proteínas haciendo que el cuerpo comience con alergias. La teoría de la contaminación también es importante. Dice que las partículas de combustión de los motores diesel, los hidrocarburos o el ozono harían que los alergenos tengan más potencia y más distribución. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Para los miles de alérgicos que sufren síntomas severos, la esperanza está en la terapia genética. De esto hablO el doctor Compaired en una charla del Aula Marro. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Para llegar a ella habrá que esperar unos 30 o 40 años nos dicen. Hasta entonces, prevención, medicamentos y vacuna para quien pueda. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Los expertos tienen algunas recomendaciones para que los síntomas no sean tan molestos, como son conocer la alergia que se padece para evitarla, no frecuentar espacios ajardinados, ventilar la casa sólo por la noche o usar gafas de sol. Si siguiendo estas recomendaciones no hay una mejora, se deben tomar medicamentos para los síntomas, como son los antihistamínicos, si aun así la alergia es insoportable se recomienda la vacunación, que debe realizarse semanas antes de la llegada de los síntomas.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br></font><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiVOSJpD4z8JnlaV1NVUUg5YuatyWIez7xWuOp4PNjPbeDrgrze2ex0l02JsIYEdGJdI_sfXCnt6t4-8L2tckd7Ed7bN_yk7MfrcSHnfdnHn2ZBM3hbDEMGQMWBgWaTjag1ugz4jQv5ALbL/s320/gen_alergia.jpg" width="320" height="241"><br><br><div align="left"><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.radiohuesca.com/Hemeroteca/Noticia.aspx?codigo=500503<br></b></font></div></div><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-40643852043236136522011-04-03T19:31:00.000-07:002011-04-03T20:01:46.433-07:00<h1 align="center">Terapia genética podría "curar" la enfermedad de Parkinson</h1><br><br><div align="center"><br><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://static.canalcaracol.com/sites/caracoltv.com/files/images/048a020551101fd9f7c3adec2f9d519c.jpg" width="322" height="220"><br><br></div><font style="font-size: 12pt;" size="3">Aunque el estudio, dirigido por un científico del Colegio Médico Weill Cornell, en Nueva York, Estados Unidos, fue llevado a cabo con un grupo pequeño de pacientes, es la primera vez que se logra reducir la discapacidad de movimiento que sufren estos pacientes.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">La enfermedad, que resulta de la muerte de neuronas, provoca temblores descontrolados, rigidez y dificultad en los movimientos.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El enfoque de la nueva terapia, cuyos detalles aparecen publicados en The Lancet Neurology, utiliza un virus para introducir un gen en el cerebro. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Aunque hay fármacos y terapias que pueden reducir los síntomas, hasta ahora no existe una cura para esta enfermedad, que sólo en Estados Unidos afecta a 1,5 millones de personas.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Estudios en el pasado han demostrado que los pacientes con Parkinson tienen niveles menores de un compuesto químico, llamado GABA, en una región del cerebro conocida como núcleo subtalámico.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Inyección de virus </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El primer paso de la investigación, llevada a cabo en varios institutos de investigación de Estados Unidos, fue crear un virus que "infecta" a las células cerebrales con un gen cuya función es incrementar la producción de GABA.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">En el ensayo se inyectó el virus en el cerebro de 22 pacientes, y otros 23 pacientes fueron sometidos a una "cirugía falsa" para hacerles creer que también se les había inyectado la terapia.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Seis meses después del tratamiento -bautizado NLX-P101- se analizaron sus funciones motoras.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Los resultados mostraron que los pacientes que recibieron el gen tuvieron una mejora de 23,1% en sus funciones motoras, mientras que el otro grupo mejoró un 12,7%.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Según los científicos, el avance no sólo es importante para los pacientes con Parkinson. También podría ser utilizada para tratar otras enfermedades neurológicas.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Los pacientes que recibieron la NLX-P101 mostraron una reducción significativa en los síntomas motores del Parkinson, que incluyen temblor, rigidez y dificultad para iniciar movimientos" afirma el doctor Michael Kaplitt, del Colegio Médico Weill Cornell, en Nueva York, quien dirigió el estudio.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Esto representa un enorme avance en el desarrollo de una terapia genética para una amplia variedad de enfermedades neurológicas", agrega.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Según los doctor Kaplitt, la mejora en las funciones motoras de los pacientes fue vista desde el primer mes del estudio y continuó sin cambios durante los seis meses que duró el ensayo.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><b><font style="font-size: 12pt;" size="3">Con cautela</font></b><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Otros expertos afirman que el avance es "muy alentador" pero todavía hace falta llevar a cabo estudios más amplios para confirmar la seguridad yu efectividad de la terapia.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"El resultado es importante pero debe tomarse con cierta cautela porque constituye, en promedio, una mejora pequeña" explicó a la BBC el profesor Nicholas Mazarakis, especialista en terapia genética del Imperial College de Londres.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Además, la ausencia de de mejoras importantes en otras medidas de síntomas secundarios como la discinesia y la calidad de vida entre ambos grupos, garantiza la necesidad de llevar a cabo futuras evaluaciones a largo plazo de este tratamiento en más pacientes" agrega.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Aunque los investigadores afirman que esta terapia genética es confiable, se han expresado temores por su seguridad.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Según la doctora Michelle Gardner de la organización Parkinson´s Uk, "este estudio muestra que la terapia genética es prometedora para trastornos neurológicos como el Parkinson".</font><br><br>"Pero todavía no sabemos cuánto tiempo duran sus beneficios o si podría haber problemas a largo plazo con consecuencia de introducir un virus en el cerebro", agrega la experta.<br><br><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de:</b></font> <font style="font-size: 12pt;" size="3">http://www.bbc.co.uk/mundo/noticias/2011/03/110317_parkinson_terapia_genes_men.shtml</font><br><br><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-40679429102292994302011-04-03T18:46:00.000-07:002011-04-03T19:16:44.466-07:00<div align="center"><h1>La genética pone cerco al cáncer</h1> <h3>La secuencia de 2.000 genomas tumorales abre una era en la lucha contra la enfermedad - El 2% de los genes está implicado en la alteración de células </h3><br><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://reporterosdelsur.com/revista/images/stories/2011/MARZO/SALUD/28cancer.jpg" width="329" height="237"><br><br></div><br><font style="font-size: 12pt;" size="3">La investigación del cáncer no era el primer objetivo del proyecto genoma, pero ya se ha convertido en una de sus aplicaciones prioritarias. La razón no es tanto una decisión de política científica como el espectacular avance de las técnicas de lectura de ADN, y en particular su rápido abaratamiento, que han permitido obtener en los últimos años la secuencia de unos 2.000 cánceres de pacientes. Su comparación con el tejido normal del propio paciente ha revelado ya cientos de nuevos genes del cáncer, y está avistando una nueva generación de estrategias terapéuticas.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Los primeros datos que emergen de ese alud de información genética pueden parecer desalentadores. Se sabe ahora que un tumor humano típico tiene entre 1.000 y 10.000 mutaciones puntuales, o cambios de una sola letra en el ADN, respecto al tejido sano circundante. Hay algunos cánceres que tienen menos, como el meduloblastoma y la leucemia aguda.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Pero también otros que tienen aún más, como los de piel y pulmón, que pueden superar los 100.000 cambios en el ADN. El genoma humano tiene unos 3.000 millones de bases (o letras del ADN), por lo que esos tumores tienen cambiada una de cada 30.000 letras. La mayor parte de estos cambios son distintos entre un paciente y otro, aunque sean del mismo tipo de cáncer.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Y muchas de ellas son muy anteriores a la aparición del tumor. Todas nuestras células van experimentando cambios en su ADN a medida que proliferan durante el desarrollo normal -del feto y del niño- y también durante la vida del adulto, cuyos tejidos se siguen renovando por proliferación de nuevas células de reserva (las células madre adultas).</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Pero muchas otras son propias del tumor. La alta tasa de mutación en los tumores de piel y pulmón, de hecho, se debe a la permanente exposición que han sufrido esos tejidos a dos de los más potentes carcinógenos conocidos: la radiación ultravioleta de la luz solar y los productos de la combustión del tabaco.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Otra fuente de mutación, en algunos casos muy concretos, es la propia terapia antitumoral. Es el caso de los gliomas (cánceres de cerebro resistentes) que ya habían sido tratados con agentes de quimioterapia que dañan el ADN, como la temozolomida. El objetivo de estos agentes es destruir a las células tumorales, que al estar proliferando muy activamente son las que más daños reciben en su ADN. Si no mueren, revelan en sus genomas los estragos del propio tratamiento.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Solo algunos de estos cambios tienen efectos cancerígenos. Se los suele llamar conductores. El resto son simples pasajeros. La genómica del cáncer ha confirmado que los segundos son muy mayoritarios, como cabía esperar -y como sucede en los autobuses-, pero también ha encontrado muchos más conductores de los previstos. Solo los dos primeros genomas del cáncer secuenciados, los de colon y mama, duplicaron el número conocido de oncogenes, o genes que al mutar provocan cáncer.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Parece haber muchos más drivers (genes conductores) que los que podían identificarse con las estrategias convencionales", dice el genetista Michael Stratton, del Instituto Sanger de Cambridge, en el último número de la revista Science. "Si esto es cierto, un número sustancial de genes del cáncer aún esperan a ser descubiertos, si bien muchos de ellos solo contribuirán al cáncer de manera infrecuente".</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Sea cual sea su número final, los oncólogos pueden contar con una lista aceptablemente completa de los genes implicados en cada tipo de tumor: los que actúan en las fases tempranas de la enfermedad -y pueden ser la clave de un diagnóstico precoz-, los que disparan el crecimiento tumoral propiamente dicho, los que agravan el pronóstico de casi cualquier tipo de cáncer, y los que tienen una importancia menor, o son más infrecuentes. Los oncólogos ya se apoyan en algunos de estos genes para decidir el tratamiento óptimo en cada caso. Pero esta tendencia solo puede explotar en los próximos años, con 2.000 cánceres secuenciados.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Los científicos han identificado hasta ahora unos 400 genes humanos que, cuando están alterados, causan una u otra forma de cáncer. Como el genoma humano solo tiene 20.000 genes, eso es más o menos el 2% de los genes humanos. Pero es una cifra muy abordable para su progresiva aplicación clínica.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.elpais.com/articulo/sociedad/genetica/pone/cerco/cancer/elpepisoc/20110328elpepisoc_2/Tes</b></font><br><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-72173237836573259172011-04-03T18:37:00.000-07:002011-04-03T19:07:37.844-07:00<div align="center"><h1>Diez países reclaman el 90% de las patentes de genes de origen marino</h1><br><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.elpais.com/recorte/20110330elpepifut_1/XLCO/Ies/paises_reclaman_90_patentes_genes_origen_marino.jpg" width="465" height="320"><br><br><br><div align="left"><font style="font-size: 12pt;" size="3">.Los mares y océanos del planeta contienen más diversidad genética que la tierra firme y esta riqueza no ha pasado por alto a las empresas biotecnológicas que tienen potencial para explotarla. Así, la oleada de patentes ha llegado al agua y, aunque la presión sobre el material genético de los organismos marinos no es tan intensa como sobre el humano, las solicitudes de registro crecen un 12% cada año, según un nuevo estudio. "Diez países poseen el 90% de las solicitudes de patentes presentadas relacionadas con genes marinos, y el 70% se concentra en los tres primeros países de la lista [Estados Unidos, Alemania y Japón], explican Sophie Arnaud-Haond, Jesus M.Arrieta y Carlos M. Duarte en la revista Science. Esos 10 países dominantes tienen aproximadamente el 20% de las costas mundiales, "pero se benefician del acceso a las tecnologías avanzadas requeridas para explorar la vasta reserva genética de los océanos", añaden. Completan la lista de los 10 Francia, Reino Unido, Dinamarca Bélgica, Holanda, Suiza (que ni tiene costa) y Noruega. En total, solo 31 de los 194 países del mundo tienen presentadas patentes.</font><br><br><br></div><div align="left"><font style="font-size: 12pt;" size="3">Al hablar de patentes genéticas hay que tener en cuenta que se trata de un ámbito confuso aún con no pocas reclamaciones y pleitos. En principio, solo son patentables las nuevas secuencias genéticas identificadas, especificando qué producen y qué función tienen, siempre y cuando sean utilizables para un propósito concreto, según explica el Proyecto Genoma Humano. Es decir, que no vale patentar fragmentos de genoma cuya función se desconoce con la perspectiva de que sirva para algo en el futuro.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Arnaud-Haond (Ifremer, Francia), Arrieta y Duarte (ambos del Instituto Mediterráneo de Estudios Avanzados, del CSIC y la Universidad de las Islas Baleares) han analizado la información de bancos de genes y han encontrado 677 solicitudes internacionales sobre genes marinos entre 1991 y 2009 (8.648 secuencias de 520 especies). Solo el 2% de los registros presentados en la Organización Mundial de Propiedad Internacional (WIPO) corresponden a genes marinos, mientras que las relacionadas con el genoma humano suponen el 35% del total, seguido de las secuencias de plantas como el trigo, el arroz y la cebada.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">La biodiversidad es mayor en los mares y océanos que en la tierra, con 35 grandes grupos de animales, o phyla, en el agua, frente a 17. ¿Para qué valen sus genes? Los biólogos buscan en la riqueza genética recursos con muchas aplicaciones, desde moléculas útiles en la industria alimentaria, hasta procesos industriales -por ejemplo en biocombustibles- o nuevos fármacos como antiinflamatorios, antitumorales, analgésicos, etcétera, según recoge un informe de la Unesco sobre Recursos genéticos marinos. Pese a que se exploran los mares hace tiempo en busca de esos recursos, las patentes genéticas son un fenómeno relativamente reciente: el 95% de las solicitudes son posteriores a 2000, pero la perspectiva de negocio es notable. "El mercado global de la biotecnología marina se estimaba en 2.400 millones de dólares [1.700 millones de euros] en 2004, con un crecimiento anual del 5,9% desde 1999 hasta 2007", recuerdan los científicos en Science. La mayoría de las exploraciones se realizan en aguas territoriales, señalan, pero no hay que olvidar ni la movilidad de muchas especies ni el hecho de que las aguas internacionales suponen el 65% del océano.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Arnaud-Haond, Arrieta y Duarte alertan acerca de la necesidad de establecer un marco internacional que garantice el acceso equitativo a esta riqueza marina también a los países que carecen aún de las tecnologías necesarias. Piden que esos recursos se proclamen patrimonio común de la humanidad.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">La protección de la biodiversidad y la propiedad de los recursos biológicos en las aguas territoriales se definen en la Convención sobre Diversidad Biológica de la ONU, que en su reunión de Nagoya (Japón), en 2010, sentó las bases para un protocolo que mejore el acceso a esta riqueza marina y a sus beneficios, pero no se llegó a un acuerdo, señalan los investigadores españoles en un comunicado del CSIC.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Duarte recuerda que la expedición oceanográfica Malaspina de circunnavegación, que él dirige, incluye la exploración de la diversidad genómica del océano que puede suponer el descubrimiento de millones de genes nuevos, muchos de los cuales podrían tener aplicaciones. "El marco del salvaje Oeste en el que unos pocos países se apropian, a través de patentes, de los recursos biológicos del océano no nos parece ni ético ni aceptable", señala el investigador español. "Por otro lado, si no patentamos vendrán otros que patentarán por interés puramente comercial. No queremos operar con unas reglas del juego que no nos parecen éticas, por lo que proponemos un mecanismo gestionado por Naciones Unidas para garantizar que estos recursos estén disponibles para toda a humanidad", añade Duarte.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.elpais.com/articulo/futuro/paises/reclaman/90/patentes/genes/origen/marino/elpepufut/20110330elpepifut_1/Tes</b></font><br><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font></div><br></div> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-23549282477558846902011-04-03T18:33:00.000-07:002011-04-03T19:03:26.437-07:00<div align="center"> <h1 class="titulo">El primer bebé gallego libre de un gen cancerígeno nacerá en julio </h1> <p class="entradilla">Los padres no querían transmitir a su hijo el síndrome de Lynch</p></div><br><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.isladelanzarote.org/wp-content/uploads/2011/03/BEBE-289x300.png" width="289" height="300"><br><br></div><font style="font-size: 12pt;" size="3">Ha sido un largo camino por la vida que en muchos momentos parecía ahogarse en trámites burocráticos, pero cuatro años después de haberlos iniciado una pareja de pontevedreses espera ya su primer hijo libre del gen portador del síndrome de Lynch, una mutación genética que afecta con distintos tipos de cánceres a varios miembros de una familia. Un lastre devastador que la pareja, que guarda celosamente su identidad, no quería transmitir a su pequeño.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Para que eso pudiese llevarse a cabo solo contaban con el respaldo del equipo médico del Complejo Hospitalario de Pontevedra (Chop), que desde el 2007 buscó la autorización de la Comisión Nacional de Reproducción Asistida. El diagnóstico genético preimplantacional es la opción más compleja de reproducción asistida a la que puede optar una pareja que, siendo uno de ellos portador de una mutación, desea garantizar las máximas posibilidades de que su descendencia no la herede. En septiembre del 2010 el organismo nacional autorizó el proceso. Acababa un calvario de deseos y arrancaba un embarazo tan real como natural.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El pasado octubre la clínica IVI, a medias entre su centro de Vigo y el de Valencia, extrajo los gametos y realizó la fecundación in vitro, obteniendo cuatro embriones. Una vez analizados se comprobó que dos de ellos no estaban afectados por el síndrome de Lynch y eran aptos para su implantación.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Una de las artífices de este proceso y la oncóloga responsable de la Unidad de Consejo Genético del Chop, Isabel Lorenzo, explica que «la mujer está embarazada y han confirmado que se trata de un feto varón cromosómicamente normal y no portador de la mutación de síndrome de Lynch, que afectaba a múltiples miembros de la familia del padre». Lorenzo asegura que «pese a que sobre el papel puede parecer muy sencillo, técnicamente es muy complejo». La doctora pontevedresa explica que «los análisis se pueden hacer para enfermedades concretas, neurológicas, musculares, metabólicas y neoplásicas (cancerosas), pero la conditio sine qua non es que sean monogénicas, es decir, que se deban a la alteración de un solo gen».</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">De hecho, por cada cien procedimientos iniciados solo se logra una tasa de bebé de entre 15 y 20 en los mejores centros». A la dificultad se suma la dilatación en el tiempo.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">En el caso de esta pareja pontevedresa hay que remontarse al 2005, momento en que la Unidad de Consejo Genético diagnosticó a la primera familia con este síndrome, que hasta la «era de la genética tenía una alta mortalidad». Dos años después, este joven de 31 años, portador de la mutación, no quería desperdiciar la oportunidad de ser padre, pero serlo de un niño sano.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b><br>Acelerar el proceso </b></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El 31 de mayo de ese mismo año, a través de la Sección de Cáncer Hereditario de la Sociedad Española de Oncología Médica, acudieron al San Pau de Barcelona, aunque el proceso no llegó a buen puerto.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">A mediados del 2008 se buscó un giro para acelerar el tratamiento. La mujer ya tenía 37 años y el Sergas se perfilaba como la única opción válida.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">«Nos informamos de cuáles eran nuestros centros de referencia para un procedimiento de este tipo», señala Isabel Lorenzo. La información no llegaba, así que en el 2009 cursaron una nueva solicitud a la Comisión Nacional de Reproducción Asistida. Mientras esperaban, el Sergas los remitió al Complexo Hospitalario de A Coruña (Chuac), donde un informe del 10 de mayo del 2010 resolvía que «en este servicio no se realiza diagnostico genético preimplantacional». Así que en septiembre del 2010 arrancó de la mano de los profesionales del Chop una fecundación in vitro para traer al mundo al primer bebé gallego libre del síndrome de Lynch. El embarazo, hasta que dé a luz esta joven pontevedresa, está vigilado por el IVI de Vigo.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><div align="center"><br><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.conciliacionvidafamiliar.com/wp-content/uploads/data/n/nace-en-espana-el-primer-nino-sin-un-gen-ligado-al-cancer/nace-en-espana-el-primer-nino-sin-un-gen-ligado-al-cancer.jpg" width="247" height="170"><br><br><div align="left"><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.lavozdegalicia.es/sociedad/2011/04/03/0003_201104G3P37991.htm<br></b></font></div></div><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-81650407842109187042011-04-03T18:26:00.000-07:002011-04-03T18:56:29.749-07:00<div align="center"><b><font style="font-size: 24pt;" size="6"><span class="h1">Experta en cáncer de mama considera el 'chequeo genético' en pacientes </span></font><font style="font-size: 24pt;" size="6"><br></font></b></div><span class="autor_secundario"></span><br><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://noticias.universia.net.mx/mx/images/investigacion/c/ca/can/cancer-de-mama.jpg" width="340" height="195"></div><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br><br>La investigadora del cáncer de mama y que trabaja en la Universidad de Chicago, doctora Olufunmilayo Olopade, quien inauguró el año académico de la Facultad de Medicina en la Universidad Andrés Bello, afirmó que la tendencia actual para enfrentar esta enfermedad es la terapia personalizada, conociendo la genética de la familia de la paciente.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">En Chile, según el ministerio de Salud, al año son cerca de 1.150 las mujeres que por no recibir tratamiento a tiempo mueren víctimas de una enfermedad que, sin embargo, hoy es tratable y, en algunos casos, completamente curable. La detección precoz es la clave.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">La investigadora Olopade trabaja en el desarrollo de un procedimiento innovador, que se podría considerar la Guía para el chequeo genético del cáncer de mamas, que significa estudiar a cada persona en forma individual, su familia, su genética y diseña el tratamiento para a cada una de ellas en forma especial.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Conociendo la genética de la familia, expresó la doctora, se pueden conocer los riesgos de la persona. Existen algunas variaciones del gen BRCA1 que conducen a un mayor riesgo para generar cáncer de mama, aseguró la experta mundial.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Por otro lado, Olopade dijo que en actualidad se están dejando de lado las ecografías mamarias, muchas veces por la densidad que muestran las imágenes, para incursionar en la resonancia magnética. Es recomendada para quienes presentan mutación en el BRCA1 o si es que algún pariente lo ha presentado. Puede aplicarse en mujeres de 30 años, o incluso desde los 25, expresó.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Agregó que para quienes presentan el gen alterado se recomienda la quimio preventiva y cirugía profiláctica, pero sin duda, dijo, que es la tecnología genómica la que toma una gran importancia en este tipo de enfermedad.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Esta nos permite emplear el tratamiento y medicamento correcto para cada caso, sostuvo.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Respecto a si en Chile es factible contar con esta terapia preventiva en cáncer de mama, desde el punto de vista económico, la experta comentó que en principio es costoso hacerse una serie de exámenes para determinar cuál es la carga genética de la patología que tenga la familia, pero a la larga es menos costoso que en el futuro tratar la enfermedad.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">En todos los países del mundo la cantidad de fondos que tenemos para desarrollar y adelantarnos a las enfermedades se ve <br>bastante beneficiado con un estudio genético de las cargas familiares y evitar pedir exámenes demás en gente que no corresponde y de menos cuando en realidad sí hubiera correspondido, sostuvo la investigadora.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br><br></font><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.asmedasantioquia.org/ws/images/stories/1genetica.jpg" width="369" height="250"><br><br><div align="left"><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://noticias.123.cl/noticias/20110329_d9b1bbb96a0320fb19baba423a9574b1.htm<br></b></font></div></div><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-55233318089079096202011-04-03T18:21:00.000-07:002011-04-03T18:51:13.867-07:00<div align="center"> <h1 class="titulo">La diversidad genética es clave de la conservación de la naturaleza </h1> <p class="entradilla">Mientras más diferentes son los individuos dentro de cada especie, más posibilidades de conservación y estabilidad tiene esa especie y el resto con las que interactúa.</p><p class="entradilla"><br></p><p class="entradilla"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://3.bp.blogspot.com/_DcXml6TXLgU/TNyghC0EcJI/AAAAAAAADPo/Ko5c42OjOhw/s1600/adn-neurona-mujer.jpg" width="431" height="330"></p></div><br><br><br>Un trabajo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha demostrado que mientras más diferentes son los individuos dentro de cada especie, más posibilidades de conservación y estabilidad tiene esa especie y el resto con las que interactúa.<br><br>Así lo pone de manifiesto una investigación dirigida por el científico de la Estación Experimental de Zonas Áridas, Jordi Molla, que se publica esta semana en un número especial de la revista Philosophical Transactions of Royal Society B, dedicado a la genética de comunidades.<br><br>El trabajo viene a confirmar la teoría de Darwin, que afirmaba que la selección natural necesitaba de variación en los rasgos para poder operar, y que además en las comunidades naturales las especies interactuaban unas con otras en lo que vino a llamar una pila enmarañada, que incluía variabilidad dentro de las especies por la acción directa e indirecta de las condiciones de vida.<br><br>No obstante, el papel que desempeña esta variabilidad en el mantenimiento de estas pilas aparentemente enmarañadas, las llamadas redes ecológicas, es prácticamente desconocido, según informa el CSIC en un comunicado.<br><br>De este modo, Moya ha estudiado mediante modelos simulados por ordenador cómo esta variabilidad afecta a la estructura de la pila enmarañada, en concreto a las redes tróficas.<br><br>El investigador ha explicado que «los resultados de este estudio sugieren que si conservamos la variabilidad genética aseguramos el mantenimiento de la red y de las especies que la componen y, por tanto, el funcionamiento del ecosistema en que se halla inmersa dicha red».<br><br>También es importante su aplicación para la conservación de especies en cautividad: «En el caso de especies que se conservan en cautividad, lo mejor es asegurarnos de que mantenemos la diversidad genética, no sólo para evitar la endogamia sino para asegurarnos de que hay suficientes individuos diferentes como para restablecer las relaciones complejas necesarias para recuperar el papel ecológico de la especie», ha señalado.<br><br>Durante tres años, Moya estudió una red trófica que incluía 18 especies de arañas y dos de ciempiés de los bosques caducifolios de los montes Apalaches (Estados Unidos).<br><br>Las 20 especies practicaban lo que se llama depredación intragremial, es decir, se comen unas a otras.<br>El trabajo se centró en la tasa de crecimiento y la fenología de las arañas, es decir, el momento en que nacen dentro de la época de cría.<br><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.naturaonline.com.ar/fileup/temas/subtemas/02544CTTBX.JPG" width="288" height="190"><br><br><div align="left"><div align="center"> <div align="left"><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de:</b></font> <font style="font-size: 12pt;" size="3">http://www.lavozdegalicia.es/sociedad/2011/03/28/00031301307542465775647.htm</font><br></div></div><br></div></div><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-24938874567957420552011-04-03T18:17:00.000-07:002011-04-03T18:47:20.074-07:00<div align="center"><h1>La genética personal topa con la patente</h1> <h3>Diez años después de la secuenciación del genoma humano, el 20% de los genes está registrado - Los expertos alertan del peligro de entorpecer la medicina personalizada </h3><br><br></div><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEilcnNM5dC55YpjUK4CL7p9dYQTufl8MrHmx6XeDbZqUal-uKXLcOjbkECmFaQQoB0xQhIl0RpISBHskwUwrX6GaiXD5VJ_UAOqDlG5B68UgXpj2DpzfKOOrVg-Qo0sszOzji64Cpq_jg6N/s1600/genoma.jpg" width="700" height="247"><br></div><font style="" color="#000000"><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br>En la mayoría de las enfermedades intervienen muchos genes a la vez, y es ahora, una década después de la secuenciación del genoma humano, cuando los investigadores empiezan a poder entender, en algunos casos, cómo funciona este concierto genético. Pero en el horizonte se vislumbran problemas. Alrededor de un 20% de los genes humanos están patentados. ¿Entorpecerán las patentes el desarrollo de la medicina personalizada, basada en pruebas diagnósticas que buscan no uno, sino muchos genes? Sentencias recientes han reabierto el debate. Mientras, sociedades científicas y la Administración estadounidense piden que las patentes se adapten a los nuevos tiempos.<br><br>Se cumplen ahora diez años de la publicación en las revistas Nature y Science del primer borrador del genoma humano, el libro de instrucciones del Homo sapiens. En este tiempo los investigadores se han dedicado a perfeccionarlo; a interpretar su significado; y a tratar de sacarle provecho médico. Y aquí hay unanimidad: lo mejor está aún por llegar.<br><br>Es cierto que los test genéticos para diagnosticar e incluso tratar cánceres se usan cada vez más. También son necesarios, por ejemplo, para seleccionar embriones en reproducción asistida. Recientemente, el Hospital Sant Pau en Barcelona anunció el nacimiento del primer niño en España sin mutaciones en el gen BRCA1 que causan el 5% de los tumores de mama. Pero esto es apenas la punta del iceberg.<br><br><br>En los años ochenta y noventa se tardaba una década o más en identificar un único gen. Así se encontraron el BRCA1, el de la enfermedad de Huntington o el de la fibrosis quística, entre otros. Ahora las técnicas de secuenciación leen millones de letras del genoma al día. "Dentro de poco se habrán secuenciado decenas de miles de genomas humanos", escribía Peter Donnelly, Director del Wellcome Trust Centre for Human Genetics (Oxford, Reino Unido), en el especial con que Science celebra el décimo cumpleaños del genoma humano. El resultado es que se conocen ya miles de genes implicados en cientos de enfermedades, y que se abre la vía a la tan anunciada -para algunos prematuramente- medicina personalizada.<br><br>Lo que llega es un cambio de paradigma. En un futuro próximo las pruebas genéticas para múltiples genes ayudarán a estimar la efectividad de los tratamientos para cada paciente, y sus efectos secundarios. "Los tests están atravesando una revolución", se afirmaba ya en 2010 en Nature.<br><br><br>"Cuando se secuenció el genoma humano, hace diez años, probablemente se le pedía más de lo que podía dar", dice Carlos López Otín, director en la Universidad de Oviedo de uno de los equipos participantes en el proyecto internacional Genoma del Cáncer. "Pero ahora la tecnología se ha desarrollado de forma extraordinaria, y está generando una cantidad de información genética abrumadora. Hoy ya no identificamos un gen, sino sus variantes, su interacción con otros genes, sus cambios patológicos...".<br><br>Pero muchos creen que las patentes de genes pueden ser un obstáculo para la medicina a medida. Entre los miles de genes patentados están alrededor de la mitad de los que se sabe que están implicados en tumores, y también muchos relacionados con otras enfermedades. En 2005, un estudio en Science contabilizaba 4.382 genes humanos bajo patente, de los 23.688 conocidos entonces en el genoma humano. La cuestión es: ¿se lanzarán las compañías al desarrollo de kits genéticos con múltiples genes si para ello deben hacer frente a una maraña de licencias? "La aplicación estricta de las patentes de genes podría hacer que los test genéticos cayeran en la trampa de una intrincada red de patentes (...). Esto amenaza con entorpecer la innovación", han afirmado los editorialistas de Nature.<br><br><br>La cuestión de las patentes de genes es una vieja herida sin cerrar. En los noventa, cuando las técnicas aceleraron el proceso de secuenciación, hubo un aluvión de solicitudes. Se intentaron patentar cientos de secuencias genéticas, incluso sin saber su función.Y muchos protestaron con argumentos éticos: ¿es patentable algo que forma parte del organismo? ¿Puede un gen ser de alguien?<br><br><br>Tanto EE UU como Europa respondieron sí, con una condición. Los genes humanos aislados fuera del organismo- sí son patentables, pero se debe conocer su función. "El gen en sí se ve como un producto químico, lo que aparece en la patente es una fórmula", dice Francisco Fernández Brañas, director de Biotecnología de la Oficina Europea de Patentes. "Es patentable siempre que su función esté descrita y que sea la solución a un problema, es decir, que sirva para tratar o diagnosticar una enfermedad, por ejemplo".<br><br><br>Esta condición, recogida en la directiva sobre patentes biotecnológicas de 1998 y las directrices de 2001 de la Oficina de Patentes de EEUU, hizo que disminuyeran las solicitudes. También la publicación del genoma humano -si la secuencia ya es conocida se incumple el requisito de novedad exigido en las patentes-. El mensaje era claro: el conocimiento de la secuencia de un gen no se premia con una patente, pero sí las aplicaciones de ese conocimiento. El fin último es estimular la innovación: "En el campo de la medicina si a una empresa no se le garantiza un cierto retorno nadie va a desarrollar nada", dice Fernández Brañas.<br><br>El problema ahora es que, a diez años vista, no está claro que las patentes hayan logrado su objetivo. "Hay muy pocas evidencias de que hayan promovido las innovaciones en el diagnóstico", escribió el mes pasado en Science Robert Cook-Deegan, experto en propiedad intelectual y genómica de la Universidad de Duke (EEUU).<br><br><br>Lo mismo opina Gert Mathijs, del Centro para la Genética Humana de la Universidad de Leuven (Bélgica), muy activo en la oposición a patentes de genes solicitadas en Europa: "Normalmente son importantes para favorecer el desarrollo de nuevas herramientas para el diagnóstico, pero hay evidencias de que pueden afectar negativamente a la oferta de servicios genéticos".<br><br>El pasado año el Departamento de Salud estadounidense publicó un informe que analizaba específicamente el efecto de las patentes de genes en el desarrollo de pruebas diagnósticas. Su conclusión es que los test genéticos no patentados, o comercializados bajo licencias no exclusivas, están mucho más difundidos que los test derivados de licencias exclusivas. La primera situación es, por ejemplo, la de los genes de la fibrosis quística y del cáncer colorrectal, para los que hay tests comercializados por más de cincuenta compañías.<br><br><br>El test de los genes BRCA1 y 2, por el contrario, es un monopolio derivado de una licencia otorgada en exclusiva por Myriad Genetics. Tras el informe de 2010, el Departamento de Salud de EE UU ha recomendado que las patentes de genes no se apliquen en el diagnóstico -tampoco en la investigación, pero esto ya era así-.<br><br>"Cuando hay miles de genes con un sinfín de propietarios, ¿cómo nos abriremos camino en el entresijo de patentes resultante para facilitar la aplicación de genotipados múltiples, o para analizar genomas completos?", se preguntaba James P. Evans, del departamento de Genética de la Universidad de Carolina del Norte y uno de los autores del informe, en la revista Genetics in Medicine.<br><br><br>Para muchos el problema no es tanto la patente en sí, sino la definición de lo que cubre y, sobre todo, la política de licencias. La Sociedad Europea de Genética Humana reconoce que las patentes deben "promover la innovación mediante una recompensa justa" a los inventores, pero recomienda "limitar su amplitud" y que las licencias para explotarlas no se concedan en exclusiva.<br><br>En este panorama, han vuelto a renacer las dudas éticas sobre la patentabilidad de los genes humanos. Hace un año, un juez de Nueva York invalidó las patentes de Myriad Genetics sobre BRCA1 y 2. En la sentencia, solo aplicable en una parte del estado de Nueva York, se considera a los genes "productos de la naturaleza" y por tanto no patentables. "Esta sentencia va en contra de toda la práctica de jurisprudencia en Europa y Estados Unidos, y la industria biotecnológica ha sido muy crítica", dice Fernández Brañas. "Se espera con mucho interés la decisión de la Corte Federal estadounidense, ante la que el caso ha sido recurrido".<br><br><br>Pero lo cierto es que no sólo quienes se oponen por motivos éticos a las patentes de genes ven en las del cáncer de mama hereditario un ejemplo a evitar. El test genético que Myriad comercializa de forma exclusiva en EE UU cuesta más de 2.000 euros. El grupo de pacientes, investigadores y médicos que interpuso la demanda en Nueva York afirmaba que la patente obstaculizaba la investigación y los tratamientos. No es la primera vez que Myriad Genetics está en el punto de mira. En Europa, ya en 2005, una coalición formada por instituciones médicas y de investigación, Greenpeace e incluso Holanda y Austria se opusieron a las patentes de BRCA1 y BRCA2 y lograron que la Oficina Europea de Patentes las denegara o redujera considerablemente el ámbito de protección.<br><br><br>"El proyecto genoma humano ya incluyó desacuerdos sobre la política de patentes", dice Cook-Degan en Science; "ahora los desacuerdos continúan, pero los efectos de la incertidumbre se hacen notar en las decisiones de inversión de compañías que decidirán qué tecnologías genómicas realmente se desarrollarán. Es importante reducir esta incertidumbre". Los derechos de propiedad intelectual no sólo tienen que ver con la Ley Sinde.<br><br></font></font> <div align="center"><div align="left"><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de:</b></font> <font style="font-size: 12pt;" size="3">http://www.elpais.com/articulo/sociedad/genetica/personal/topa/patente/elpepisoc/20110331elpepisoc_1/Tes</font><br></div></div><br><font style="" color="#000000"><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font></font><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-41996033917976310572011-04-03T18:06:00.000-07:002011-04-03T18:36:18.660-07:00<div id="texto_noticia" class="detalle-cuerpo"><h1 class="detalle-titulo" align="center">Enzimas alteradas genéticamente para limpiar petróleo</h1><div align="center"> </div><div align="center">Científicos mexicanos desarrollaron un método para limpiar suelos contaminados con petróleo con proteínas y bacterias modificadas en su ADN<br></div><b><br></b><BR><b><br></b><BR><p align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://minutoaminuto.com.ve/sites/default/files/images/cientifico.noticias.jpg" width="300" height="200"></p><b><br></b><BR><b><br></b><BR><b>Científicos mexicanos desarrollaron un sistema para descontaminar áreas afectadas por petróleo</b>, a partir de alteraciones genéticas en enzimas y bacterias. <BR> <br><b>El proceso puede transformar los hidrocarburos aromáticos,</b> que son la fracción más peligrosa del petróleo por su capacidad de mutación y de producir cáncer. <BR> <br>Las enzimas alteradas genéticamente los convierten en sustancias menos peligrosas para el medio ambiente y permiten su degradación natural. <BR> <br>Esto facilita su recuperación y limpieza, explica a BBC Mundo<b> Rafael Vázquez Duhalt</b>, del Instituto de Biotecnología de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), quien es responsable del proyecto. <BR> <br><b>"El tiempo de reacción es muy rápido</b>, estamos hablando de minutos dependiendo de las concentraciones. <b>Transforma los hidrocarburos aromáticos en compuestos menos tóxicos"</b>, explicó. <BR> <br>El proceso de descontaminación a partir de enzimas de origen fúngico, es decir, de hongos, se utiliza sobre todo para limpiar desechos de la industria petrolera. <BR> <b><br>Solubilidad</b><br><br>El proyecto inició hace 16 años, como una alternativa al uso de microbios para limpiar derrames o zonas contaminadas con petróleo. <BR> <br><b>Las enzimas utilizadas son</b>, en realidad, <b>moléculas proteínicas que tienen la capacidad de oxidar a los hidrocarburos aromáticos.</b> <BR> <br>Los científicos de la UNAM alteraron su secuencia genética para hacerlas más estables y eficientes, es decir, que concluyan su reacción de forma más acelerada. <BR> <br>Además, modificaron químicamente las enzimas para cubrirlas con un polietilenglicol, polímero que les permite disolverse en agua y petróleo. <BR> <br>Es un paso fundamental en el proceso de limpieza, pues de otra manera las enzimas no podrían entrar a las moléculas del hidrocarburo y propiciar su transformación. <BR> <br><b>Límites</b><br><br>A pesar de la eficiencia para transformar hidrocarburos cancerígenos, las enzimas alteradas por el equipo de la UNAM enfrentan limitaciones. <BR> <br>La más importante es que el método sólo puede utilizarse en tierra firme, pues no es útil en derrames o contaminación marina. <BR> <b><br>"El problema es la dispersión del contaminante y la baja densidad de bacterias degradadoras en el mar, que es más baja que en el suelo"</b>, explica. <BR> <br>Por lo pronto, empresas petroleras de México y otros países utilizan el proyecto desarrollado por la UNAM para limpiar suelos contaminados por derrames. <BR> <br>De hecho, el equipo del Instituto de Biotecnología ha creado remedios para varios tipos de contingencia, a partir de la alteración genética de bacterias que ataquen a hidrocarburos específicos. <br><BR><br><BR> <BR><div align="center"><div align="left"><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de:</b></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> http://www.el-nacional.com/www/site/p_contenido.php?q=nodo/194724/BBC%20Mundo/Enzimas-alteradas-gen%C3%A9ticamente-para-limpiar-petr%C3%B3leo</font><br></div></div><br></div> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-88836270133232023752011-03-03T13:52:00.000-08:002011-03-03T14:22:56.868-08:00<h4 align="center"><b><font style="font-size: 20pt;" size="5">Descubren una relación entre el ADN y la obesidad</font></b></h4><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://cordis.europa.eu/news/images/20100204-1.jpg" width="200" height="200"></div><br><font style="font-size: 12pt;" size="3">Cerca de siete de cada mil personas que sufren obesidad mórbida carecen de una sección de ADN (ácido desoxirribonucleico) compuesta por unos treinta genes, según se indica en los resultados de un proyecto financiado con fondos comunitarios que se ha publicado en la revista Nature. Los autores del estudio, pertenecientes al Imperial College de Londres (Reino Unido) y otros diez centros de investigación europeos, sugieren que la falta de dicha sección de ADN puede influir de forma extraordinaria en el peso de una persona. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Estudios anteriores ya habían sacado a relucir algunas variaciones genéticas, principalmente mutaciones sencillas del ADN capaces de modificar la función de un gen, pero esta nueva investigación es la primera en demostrar que la obesidad puede tener su origen en una variación genética poco común. Todavía no se conoce la función de los genes que faltan, pero otros estudios realizados sobre el tema sugieren que podrían guardar relación con retrasos en el desarrollo, la esquizofrenia y el autismo. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El apoyo comunitario al estudio provino del proyecto ENGAGE («Red europea de epidemiología genómica y genética»), financiado a través del tema de Salud del Séptimo Programa Marco (7PM); la iniciativa BBMRI («Infraestructura de biobancos y recursos biomoleculares para la investigación»), financiada mediante la línea presupuestaria para infraestructuras de investigación del Séptimo Programa Marco (7PM); el proyecto ECOGENE («Liberar el potencial de las regiones de convergencia de la Unión Europea en la genética»), financiado mediante el tema «Regiones del conocimiento» del Séptimo Programa Marco (7PM); y el proyecto EURO BLCS («Marcadores biológicos, clínicos y genéticos del riesgo futuro de enfermedad cardiovascular»), financiado a través de la línea presupuestaria «Calidad de vida y gestión de recursos vivos» del Quinto Programa Marco (5PM). </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Cerca de 700.000 habitantes del Reino Unido padecen obesidad mórbida, determinada por un índice de masa corporal (IMC) de más de 30 cuando lo normal se sitúa entre 18,5 y 25. Se sospecha que uno de cada veinte casos de obesidad mórbida se debe a variaciones genéticas tales como mutaciones y ausencia de segmentos de ADN. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Los científicos al cargo de este proyecto plantean que la carencia o mutación de ciertos genes podrían elevar la probabilidad de padecer obesidad en ciertos grupos de personas. Además, se proponen aprovechar los conocimientos científicos más avanzados para desarrollar pruebas destinadas a seleccionar el mejor tratamiento posible para obesos mórbidos que presenten una mutación o desaparición de una cadena de ADN. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">En referencia a los descubrimientos realizados, el profesor Philippe Froguel del Imperial College de Londres comentó que: «El aumento reciente de la obesidad en el mundo desarrollado se debe a un entorno malsano en el que abunda la comida poco saludable y escasea el ejercicio, pero los distintos efectos de este entorno en la gente poseen una base genética en muchos casos.» </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">«Cada vez está más claro que el peso de algunos obesos mórbidos se debe a causas genéticas. Si pudiéramos identificar a estos individuos mediante pruebas genéticas, podríamos brindales apoyo y cuidados médicos adecuados, como por ejemplo la opción de perder peso mediante cirugía, y así mejorar su salud a largo plazo.» </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Para empezar, los investigadores identificaron los genes mutados o desaparecidos en adolescentes y adultos con dificultades de aprendizaje o retrasos en el desarrollo. Descubrieron que 31 individuos carecían de casi los mismos genes en una copia de su ADN. El IMC de todos ellos estaba por encima de treinta. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">A continuación estudiaron el genoma de más de 16.000 personas tanto obesas como de peso normal y descubrieron que 19 individuos del grupo de los obesos presentaban las mismas ausencias de genes por ninguno en el grupo de las personas de peso normal. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Los investigadores confían en que los resultados del estudio sirvan para identificar influencias genéticas en otras enfermedades como la diabetes de tipo 2.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br></font><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.parabajardepeso.es/wp-content/uploads/2010/07/adn-obesidad.jpg" width="199" height="279"><br><br><div align="left"><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA:http://cordis.europa.eu/fetch?CALLER=ES_NEWS_FP7&ACTION=D&DOC=1&CAT=NEWS&QUERY=012e5d11efa6:51c5:509213e3&RCN=31727</b></font></div></div><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-39390920966302555342011-03-03T13:47:00.000-08:002011-03-03T14:17:53.650-08:00<div align="center"><b><font style="font-size: 20pt;" size="5">¿Sigue evolucionando el ser humano?</font></b><br></div><div align="center"><br><br><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.el-nacional.com/www/files/110211_australopiteco.expand.jpg" width="335" height="240"><br></div><br><br><font style="font-size: 12pt;" size="3">En 1859, Carlos Darwin publicó "El origen de las especies", un libro que transformó la percepción del mundo en relación al desarrollo de la vida en la Tierra. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Pero desde entonces, los científicos se han preguntado si los humanos se han sustraído de alguna forma del poder de la selección natural. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">No hay duda de que los humanos son una especie única en el reino animal. Hemos desarrollado tecnologías que nos han permitido resguardarnos de la furia del medio ambiente, como ninguna otra especie ha podido. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Mientras los osos polares desarrollaron una piel peluda, así como capas de grasa para resistir los embates del frío del Ártico, los humanos pueden desollar a los osos y usar la piel para cubrirse del frío. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>¿Significa esto que, en un momento dado, los avances tecnológicos comenzaron a impedir nuestra evolución? </b></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Respuesta en los genes </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Al descifrar la secuencia del genoma humano, los científicos han logrado encontrar pistas para responder a esta pregunta. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Por medio de la comparación genética, los investigadores pueden determinar las diferencias entre los seres humanos y cuánto hemos evolucionado.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El color de la piel es el ejemplo más obvio, pero hay otros, como el metabolismo, que ha cambiado para permitirnos digerir alimentos que antes no se podían comer. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El ejemplo más obvio es el de la lactosa, el azúcar que contiene la leche. Unos 10.000 años atrás, antes de que los humanos desarrollaran la agricultura y la ganadería, nadie podía digerirla más allá de los primeros años de edad. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Pero hoy en día, los niveles de tolerancia de la lactosa en diferentes partes del mundo ofrecen pistas sobre las diferencias en el desarrollo de la agropecuaria en diferentes partes del mundo. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Mientras que el 99% de los irlandeses, por ejemplo, la toleran, en el sudeste asiático, donde hay muy poca tradición agrícola, la tasa es de menos del 5%. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Somos récords vivientes de nuestro pasado", señala el doctor Pardis Sabeti, geneticista de la Universidad de Harvard. "Podemos mirar el ADN de diferentes individuos y tener una idea de cómo han llegado a ser lo que son". </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">O sea que es claro que la tecnología no nos impidió evolucionar en el pasado. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">¿Qué pasa en la actualidad?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Por su parte, el Profesor Steve Jones, un geneticista del University College London, recordó que "en tiempos de Shakespeare, sólo uno de cada tres niños llegaba a los 21 años". </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Todas esas muertes eran materia prima para la selección natural. Muchos de esos niños morían por los genes que portaban, pero hoy en día cerca del 99% de los niños nacidos aquí sobreviven a esa edad", señala Jones. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">La gran mayoría de los avances tecnológicos que protegen al ser humano de su entorno son producto del último siglo. ¿En el mundo en desarrollo, sobre qué base podría actuar la selección natural? </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"La selección natural, si no se ha detenido, al menos se ha frenado", señala Jones. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">En los países en desarrollo, casi todo el mundo vive suficiente tiempo como para pasar sus genes a otra generación, aunque muchos optan por no hacerlo. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Algunas personas tienen tres hijos, otras no tienen ninguno, de manera que la selección natural podría también actuar de otras formas. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Seres más gordos</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El hecho de que mucha gente en el mundo en desarrollo escoja no pasar sus genes a otras generaciones, ha llevado al biólogo Stephem Stearns a mirar el proceso de evolución en la actualidad de una forma completamente radical. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Stearns investigó la historia médica de miles de mujeres, como parte de un estudio de largo plazo en un pequeño pueblo de Massachusetts, llamado Framingham. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">La investigación abarca varias décadas a partir de los años 50 y busca determinar qué genes está pasando la población que tiene hijos, y cómo eso se refleja en la población como un todo. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Lo que hemos encontrado es que la selección natural parece operar en este caso llevando a que la población sea más baja de estatura y con más peso", señala Stephen Stearns. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Aclara que esto no fue resultado de que la gente comiera más y destaca que no hay evidencias de que la tendencia continuará indefinidamente. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Se trata de cambios muy pequeños y pausados, similares a los resaltados en los estudios de Darwin. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Creo que el mensaje principal del estudio de Framingham es que nuestra evolución continúa, que los fenómenos biológicos van a cambiar como producto de la cultura y simplemente no lo vemos porque estamos en medio de ese proceso en la actualidad", dijo Stearns. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">La tecnología puede haber detenido algunas fuerzas evolutivas como las enfermedades, pero eso no significa que los humanos han dejado de evolucionar. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Por el contrario, en un mundo globalizado, con rápidos avances médicos y genéticos y con mayor poder de los seres humanos para determinar su futuro, factores más poderosos podrían jugar un papel importante. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El curso de nuestra evolución futura va a ser decidida tanto por la naturaleza como por nosotros mismos. Puede ser que nuestra evolución dependa menos de cómo el mundo nos cambia y más de nuestra gran habilidad para cambiar al mundo.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br></font><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://blstb.msn.com/i/35/AC26932BCF4B1A494351575C3C30E2.jpg" width="216" height="162"><b><br><br></b><div align="left"><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de:http://www.el-nacional.com/www/site/p_contenido.php?q=nodo/188569/BBC%20Mundo/%C2%BFSigue-evolucionando-el-ser-humano</b></font></div><b></b></div><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-1477058450491131552011-03-03T13:40:00.000-08:002011-03-03T14:10:22.535-08:00<h1 align="center"><b><font style="font-size: 20pt;" size="5">Mucha agonía humana se debe a errores en genes: codescubridor del ADN</font></b></h1><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://m.eltiempo.com/contenido/vida-de-hoy/ciencia/IMAGEN/IMAGEN-8869201-1.jpg?dim=90" width="291" height="162"></div><br><br>J<font style="font-size: 12pt;" size="3">ames Dewey Watson, el biólogo de 82 años de edad reconocido mundialmente por su aporte a la genética moderna y su papel impulsor del Proyecto del Genoma Humano, también es famoso por sus pensamientos radicales, calificados por algunos como racistas, que en el 2007 le costaron su puesto como director del Cold Spring Harbor Laboratory, en Long Island, Nueva York, donde laboró por cuatro décadas.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El Premio Nobel de Medicina de 1962 conversó con La Nación sobre el recorrido que ha hecho la ciencia desde cuando, en un breve reporte científico publicado en abril de 1953 en la revista Nature, él y Francis Crick plantearon una posible estructura para la molécula de la vida.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">En la discusión sobre si lo que determina a las personas es la naturaleza o el entorno, ¿dónde está usted?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Es una conjunción de la naturaleza y el entorno, pero algunas personas, la mayoría de izquierda, quieren echar por la borda la naturaleza, quieren decir que es todo el entorno, porque el comunismo quería que todo lo malvado proviniera de la sociedad (...) Quienes tenemos un conocimiento de genética sabemos que, si uno nace con fibrosis quística, esa es una vida difícil; y si nace con una enfermedad mental, de cierto modo, es aún peor.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Entonces, ¿es mitad y mitad?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Es más o menos mitad y mitad, pero prefiero no dar una cifra. En lo que no existe discusión en torno al peso de la genética es en la aparición de devastadoras enfermedades que ocurren al heredar un solo gen dañado o por una mutación espontánea. Una vez la clonación de genes fue posible, las personas querían aislar el gen responsable de estas enfermedades genéticas, con la esperanza de que se pudiera dar con las herramientas para curarlas. Ahora, la forma romántica de curarlas era a través de terapia génica: usted reinsertaría un gen bueno y con ello curaría el mal, pero el asunto es: ¿cómo meter los genes de vuelta dentro del ser humano? Hasta ahora, esto ha resultado imposible. Algunos individuos prometieron terapia génica (...) pero nunca ha sido una parte prioritaria de la biología, porque nunca hemos sabido cómo hacerlo.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">¿Usted cree que en el campo de la proteómica, al estudiar las proteínas que se expresan en un sistema y no solo los genes, eso pueda ser posible?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Muchos de los genetistas lo que queremos es prevenir enfermedades, en lugar de curarlas.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El cáncer y los 'perdedores'</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Otro aspecto que ha ocupado a Watson es el cáncer. "No es un daño en las células germinales, sino en las células del cuerpo. Hemos pasado los últimos 40 años estableciendo las bases del cáncer, no solo en principio, sino en identificar todas las mutaciones que pueden hacer que las células se vuelvan cancerosas. Una vez que iniciamos ese proceso ese fue el incentivo para iniciar el Proyecto del Genoma Humano. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Empezamos a hablar de ello en 1983, yo me involucré en 1986 y terminé tomando las riendas del proyecto en 1988, y 15 años después lo teníamos. El Proyecto del Genoma Humano ha tenido un éxito sin precedentes en permitirnos identificar las causas genéticas del cáncer".</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">¿Cuál fue la mayor sorpresa que le trajo el Proyecto del Genoma Humano?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Probablemente, la pequeña cantidad de genes. No eran 100.000, son 20.000. Pero, para compensar toda esta aparente simplicidad está todo este ARN regulador, que lo hace igual de complicado. Y también ha resultado que el ADN basura (el que no codifica genes) no es tan basura después de todo. La mayoría de él es basura, pero parte de él no lo es. Pero déjeme contarle de nueva evidencia que está relacionada con esa basura. Ahora han secuenciado un trío, que es un niño, su papá y mamá, y han hallado una serie de nuevas mutaciones. La respuesta parece ser que ocurren unas 50 nuevas mutaciones. Como mucho de nuestro ADN es basura, muchas de estas mutaciones ocurren sin ninguna consecuencia. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Decimos que cerca del 2 por ciento de nuestro ADN codifica, está asignado a hacer un específico aminoácido (los bloques con los que se forman las proteínas), pero usted puede hacer algunos cambios en unas proteínas que igual van a funcionar, otras son muy importantes. Así que todos nacemos con 50 cambios. ¿Cuántos de ellos son realmente malos?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Ahora, por primera vez tenemos algunos datos: empezaron a secuenciar exones (la parte del gen que codifica proteínas) de niños con retraso mental. Estos son niños cuyos padres tienen coeficientes intelectuales normales, pero ellos tienen retrasos muy severos. Secuenciaron siete y encontraron nuevas mutaciones en cinco de ellos. Así que se podría decir que la mayoría de los niños que nacen con retraso mental son resultado de nuevas mutaciones.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Tengo un hijo que tiene una esquizofrenia. Él, simplemente, no puede cuidar de sí mismo. En Johns Hopkins secuenciaron cuatro casos de esquizofrenia en los que los padres eran normales y, de repente, sale uno malo, y encontraron la probable causa del cambio en cada uno de ellos. Lo que puede ser cierto es que todos los casos nuevos de esquizofrenia se deben a nuevas mutaciones, solo a un cambio en una letra. Hay una teoría alternativa que señala que la esquizofrenia ha estado recolectando una serie de mutaciones que no hacen daño, pero que, si se ponen en cierta combinación, aparece la enfermedad. ¿Qué fracción de personas tiene nuevas mutaciones genéticas que las ponen en desventaja? </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Probablemente sería el 5 por ciento. Si en cada generación el 5 por ciento va a cargar una mutación que los pone en desventaja, lo que usted llama "perdedores", ¿cuántos son los "ganadores"?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Estoy empezando a decirle a la gente que la religión cristiana surgió para cuidar a los perdedores (se ríe).</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Pero, ¿cuidar de los otros es parte de la naturaleza humana?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Lo es. Sin ello no podríamos subsistir. La sociedad tiene que tener eso. Ahora hay este debate en Estados Unidos, de cómo debemos distribuir la riqueza para que la gente pobre tenga acceso a servicios de salud. Una redistribución. Hay quienes dicen que eso es socialismo y yo les digo que es cristianismo (se ríe).</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">¿Es usted creyente?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">No, soy un seguidor de Jesús. Creo que debemos cuidar de los perdedores. Tengo un perdedor, mi hijo, pero lo amo.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Pero, ¿es un hombre religioso?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">No, nunca he estado en una iglesia. Lo que quiero decir es que la biología ha llegado a solidificar algo: que la causa de mucha de la agonía humana se debe a errores en la replicación del ADN, no a maldad heredada por los seres humanos. Es algo que la gente no quiere oír, porque significa que no hay forma de prevenirlo. Siempre vamos a tener esquizofrenia, así que tenemos que encontrar fármacos para tratarla mejor.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">¿Debería todo el mundo secuenciar su código genético?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Diría que sí. Creo que a todo el mundo se le debería sacar su huella genética al nacer. La gente puede decir que eso puede ser usado de forma perversa. La mayoría de las personas, me imagino, piensan que van a necesitar hacer trampa en algún momento y no van a querer que el ADN se imponga en su camino.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Usted conoce su genoma, fue secuenciado en el 2007. ¿Qué fue lo que más aprendió de él?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Confirmé que no digiero muy bien la leche y descubrí que no digiero varios fármacos importantes en la medicina: los betabloqueadores y los antipsicóticos. Así que, si fuera esquizofrénico y me administraran un fármaco, me podrían matar, porque me darían una dosis normal.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">¿Hay algo que aprendió que hubiera preferido no saber?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Yo dije que no quería saber nada sobre la estructura de mi alzhéimer. No quería saber cuál era mi predisposición. Así que eso no se ha publicado.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">¿Y usted no lo ha revisado?</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">No. Mi padre murió debido al cáncer de pulmón y mi mamá, debido a problemas cardíacos, así que no vivieron lo suficiente para desarrollar la enfermedad. No sé si yo lo heredé, pero mi abuela materna tuvo alzhéimer, lo desarrolló en sus ochenta. Si supiera que me va a dar alzhéimer, yo rápidamente pondría fin a mi vida.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><br><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhOIR2fAt3ZI2sG2J2rUcQY6kNeqaYceUh5H3wPSDHDjTiJ_uM8pzriGj2ewE2ptVRvQGbsMtiXs2-E3jAhyphenhyphenj1Lz6Pvl_OAbOGcqW-By7awPx08FBuKy7FIBjj4RlKjS7RK09cYaarZ6I4/s320/adn_2.jpg" width="194" height="175"><br><br><div align="left"><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.eltiempo.com/vida-de-hoy/ciencia/mucha-agonia-humana-se-debe-a-errores-en-genes-codescubridor-del-adn_8869215-4</b></font></div></div> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-34598224022820345492011-03-03T13:31:00.000-08:002011-03-03T14:01:10.368-08:00<div align="center"><b><font style="font-size: 20pt;" size="5">Pioneros en el desarrollo de la genética forense</font></b><br><br><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.gennets.com.ar/blog2/wp-content/uploads/2010/11/genfor.jpg" width="300" height="220"></div><br><br><font style="font-size: 12pt;" size="3">La televisión y los medios de comunicación han puesto en valor las Ciencias Forenses al divulgar su elevado nivel científico y técnico y la necesidad de alcanzar ese nivel en el asesoramiento de la Administración de Justicia. Sin embargo, esto que parece actualmente tan claro y evidente, no era así en nuestro país hace tan solo 25 años. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Nuestro grupo de investigación inicia su andadura a principios de los 90, cuando España era un páramo en Genética Forense. Esta especialidad ha sido seguramente el campo que ha tenido un desarrollo más notable en los últimos 20 años, dentro de la Medicina Forense. A lo largo de dos décadas ha pasado de la nada al todo, en particular en nuestro país, en donde a finales de los 80 unos pocos investigadores nos constituíamos en fundadores del actual Grupo Español y Portugués de Genética Forense, filial de la International Society for Forensic Genetics. Posteriormente nuestro grupo lideraría y coordinaría la formación en este ámbito en todos los países de habla latina. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Nuestro interés por incorporar técnicas y procedimientos en la frontera de las Ciencias Forenses nos llevó a sentar las bases de colaboraciones científicas que se han mantenido a lo largo del tiempo con los centros de investigación de mayor prestigio internacional en este ámbito como los laboratorios de FBI en USA, y del Forensic Science Service en Inglaterra. Publicaciones conjuntas, estancias e intercambios son muestras de una fructífera colaboración que se ha extendido a otros grupos como el de la Universidad de Humboldt, en Berlín, liderado por el Prof. Roewer, con el que se participó en la puesta en marcha de la primera base de datos internacional de marcadores genéticos del cromosoma Y, y con el que se sigue trabajando estrechamente. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Nuestro grupo de investigación fue reconocido como grupo consolidado de investigación desde el año 2005 y su labor ha generado un amplio número de publicaciones (más de 220) que incluyen las revistas de mayor prestigio en este campo (American Journal of Human Genetics, International Journal of Legal Medicine, Human Heredity, Forensic Science Genetics, American Journal of Physical Anthropology, Journal of Forensic Science, Forensic Science International, etc.). </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Se ha participado en más de 40 proyectos subvencionados en convocatorias competitivas (Proyectos Europeos, CYCIT, FISS, etc.), y se han obtenido por parte de los investigadores integrantes del mismo de becas de FPI, becas de investigación de distintas instituciones, realización de estancias de investigación en centros avanzados de I+D, distinciones y premios. Nuestro grupo de investigación recibe todos los años solicitudes de tutela de tesis doctorales, o para asistir como peritos en numerosos casos judiciales en España, en Suramérica y en EEUU. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Entre nuestras recientes líneas de investigación destaca el tipado genético de poblaciones de Iberoamérica y en particular de grupos amazónicos en peligro de extinción, lo que ha exigido la realización de expediciones en colaboración con la Universidad de Humboldt de Berlín. Estos trabajos han permitido describir haplogrupos específicos de ADN mitocondrial identificativos de etnias concretas, como los Waoranis, sobre los que hasta la fecha no existía información genética. Estos hallazgos son muy importantes, no solo desde el punto de vista forense, sino también antropológico porque contribuyen a explicar movimientos migratorios en el pasado. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>FENOTIPOS </b></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">También se trabaja en la identificación de marcadores SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms), potencialmente informativos del fenotipo de color de ojos, cabello y piel de los individuos. La información relativa al aspecto (color de ojos, cabello y piel) resulta de gran importancia en la descripción del autor de un crimen o en casos de personas desaparecidas, ya que la variación en la pigmentación interindividual es uno de los rasgos fenotípicos más polimórficos. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">De este modo, estudiando distintas variantes de SNPs y su asociación con los distintos fenotipos posibles, el objetivo del estudio es, en última instancia, permitir una acción policial más eficaz. Esto reduciría gastos (al limitar el nombre de muestras a analizar) y minimizaría el nombre de personas innecesariamente implicadas por el sistema judicial. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Otra línea de investigación en la que se ha realizado un profundo esfuerzo es en el estudio de ADN antiguo. Cuando esos restos óseos son de elevada antigüedad, nuevos retos y dificultades se añaden a su tipado. El estudio genético de este tipo de muestras (antiguas o altamente degradadas) tiene un alto interés antropológico y científico debido a la posibilidad de elucidar cuestiones históricas y antropológicas, y también reviste un gran interés para las Ciencias Forenses, ya que permite la resolución de casos que implican restos cadavéricos o esqueléticos (cadáveres sin identificar, grandes catástrofes, restos de fosas de la Guerra Civil, etc.). </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Desde hace tres años, y enmarcado dentro de los objetivos científicos del Proyecto Estudio Antropológico y Genético de los Reyes Privativos de Aragón, nuestro equipo se ha venido formando, especializando e innovando en las diferentes metodologías para optimizar todos los pasos inherentes al proceso de estudio del ADN en restos óseos. Como fruto de este trabajo se han publicado capítulos de libro, artículos en revistas arbitradas internacionalmente y comunicaciones en congresos.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: </b></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">http://www.elperiodicodearagon.com/noticias/noticia.asp?pkid=649732</font><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-65881751287546263062011-03-03T13:21:00.000-08:002011-03-03T13:51:14.989-08:00<div align="center"><h1><b><font style="font-size: 20pt;" size="5">Científicos descubren cómo rejuvenecer células envejecidas</font></b></h1></div><br><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://t3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcSAiJx2j1GKIgkN5n6fvfBxa6oi_jg4wd-cvn2mCPQA5WaDaxVPBQ&t=1" width="300" height="168"></div><br><br><br><br>CIUDAD DE MÉXICO, 28 de febrero.-<br>Un estudio experimental desarrollado en España logró obtener células madre inducidas de pacientes con síndrome de progeria Hutchinson-Gilford, que envejecen entre ocho y diez veces más rápido que la población general, lo cual representa un paso más en la investigación para lograr retrasar el envejecimiento en los humanos.<br><br>"Por una parte hemos observado que podemos 'rejuvenecer' un núcleo 'envejecido' de progeria, lo que nos abre las puertas a estudiar los mecanismos genéticos de la vejez", explica el equipo, liderado por Juan Carlos Izpisúa Belmonte en el Laboratorio de Expresión Genética, en un artículo publicado en la revista Nature.<br><br>Las células madre pluripotentes inducidas (células iPS) fueron obtenidas a partir de células de la piel de pacientes con el síndrome de progeria.<br>Los niños que padecen esa enfermedad mueren de viejos en torno de los 13 años, con todos los rasgos de haber vivido durante mucho tiempo: arrugas, canas, pérdida de pelo y un deterioro general.<br><br>Según explicó Izpisúa Belmonte en una entrevista con Europa Press, difundida por el diario La Vanguardia en su versión digital, el estudio de los mecanismos celulares y moleculares de la vejez ha experimentado un gran avance en los últimos años. No obstante, todos estos estudios se han realizado en modelos animales como la mosca, el gusano o el ratón.<br><br>"Este estudio, al realizarse en humanos, nos puede servir como modelo de cómo ocurre la vejez en el hombre", aclara el investigador.<br>Sobre los resultados del trabajo, el investigador explica que "por una parte hemos observado que podemos 'rejuvenecer' un núcleo 'envejecido' de progeria, lo que nos abre las puertas a estudiar la los mecanismos genéticos de la vejez.<br><br>Por otra parte, el modelo desarrollado nos permitirá usarlo para la búsqueda de compuestos químicos que puedan alterar el proceso de envejecimiento en humanos", expone.<br>Las características de la progeria imitan el proceso de envejecimiento de forma acelerada y pocos pacientes sobreviven más allá de los 13 años. Casi todos los pacientes mueren de complicaciones de aterosclerosis, el endurecimiento de las arterias o los vasos sanguíneos por placas, que conducen al ataque cardiaco o al ictus.<br><br>La enfermedad es muy rara y sólo se conocen entre 25 y 30 casos en el mismo momento temporal, lo que convierte en muy difícil el acceso a los pacientes para la investigación.<br><br>El síndrome de progeria Hutchinson-Gilford está causado por una única mutación en el gen que codifica la lamina A, que forma una proteína estructural en el borde interno del núcleo que ayuda a mantener la estructura de la cromatina y a organizar procesos nucleares como la síntesis de ARN y ADN.<br>La mutación crea una localización de división alternativa que conduce a la producción de una versión truncada de la proteína conocida como progerina. A diferencia de la proteína de extensión completa, la progerina no se integra de forma adecuada en su localización nuclear, lo que altera la estructura nuclear y produce una variedad de problemas.<br><br>En comparación con los fibroblastos de la piel normales, las células de los pacientes de progeria tienen el núcleo deformado y una variedad de defectos nucleares. Sin embargo, estas células pueden ser forzadas a convertirse en células iPS.<br><br>"El proceso de reprogramación elimina todos los defectos nucleares y epigenéticos y las células pluripotentes rejuvenecidas se parecen y actúan como células sanas normales", explica Guang-Hui Liu, primer autor del trabajo. Tan pronto como los investigadores diferenciaron las células iPS derivadas de la progeria, la expresión de la progerina se reactivó.<br><br>Según señala Izpisúa, esta supresión reversible de la expresión de la progerina por la reprogramación y posterior reactivación durante la diferenciación, proporciona un sistema modelo único para estudiar las patologías del envejecimiento prematuro en humanos".<br><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjdewa3NLq5Jfed4Ya5FWGNaodixQ7U-Z0iy6vLoxVW356MdouNvHjiA1_FxzWT_Jqu-j9wMhu2PS_EI2d0BpJReKpeQgsUYVkXXG-WLTX5M-DNTOxzpdrD_T1z6UQBuDf7RC5eaazmyq4/s1600/Foto+ni%C3%B1o+con+progenia.jpg" width="294" height="209"><br><br><div align="left"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://excelsior.com.mx/index.php?m=nota&id_nota=718209</b></div><br></div><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-14849158393285016802011-03-03T13:12:00.000-08:002011-03-03T13:42:47.255-08:00<h2 align="center"><font style="font-size: 20pt;" size="5">La nueva era del genoma</font></h2><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.conciliacionvidafamiliar.com/wp-content/uploads/data/l/la-nueva-era-del-genoma/la-nueva-era-del-genoma.jpg" width="470" height="313"></div><br><br><br><font style="font-size: 12pt;" size="3">El 15 de febrero de 2001 la revista 'Nature' publicó un número de 62 páginas dedicado a analizar el contenido del genoma humano -cuyo primer borrador se había presentado unos meses antes-. Una semana después, la revista 'Science' también se hacía eco del hallazgo, que ya está considerado uno de los grandes hitos científicos. Desde el principio, todo lo relacionado con este material genético ha generado pasión, debate y multitud de informaciones, en algunos casos, excesivas. Una década después, la misma revista 'Nature' analiza cómo ha evolucionado este campo de la investigación y qué queda por lograr.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Eric Lander, del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) y de la Universidad de Harvard (ambos en EEUU), trata de responder la siguiente pregunta: ¿Qué hemos aprendido del genoma humano durante este tiempo? "No hay duda de que los últimos 10 años nos han mostrado el poder de los mapas genómicos para la investigación biomédica. Su mayor logro ha sido ayudar a comprender las bases genéticas y la biología que subyace tras algunas enfermedades", afirma.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"En el año 2000 nuestro conocimiento del contenido del genoma humano era muy limitado. Ahora sabemos que es mucho más complejo de lo que imaginábamos y que contiene sólo 21.000 genes, frente a los 100.000 que le atribuíamos al comienzo", añade.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El hallazgo de los microRNAs, pequeños fragmentos genéticos que juegan un papel clave en el desarrollo de algunos tumores y otras enfermedades, y el estudio de los SNP (los polimorfismos de nucleótidos simples), que son los cambios en el orden de las letras del ADN -de la información genética- y que hacen a una persona diferente al resto han sido fundamentales para avanzar en el conocimiento de algunos trastornos de origen genético.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">También ha contribuido a averiguar las diferencias genéticas que existen entre unas razas y otras y entre los ciudadanos de unas áreas geográficas y de otras. Asímismo, en sólo una década, la tecnología ha permitido aumentar 50.000 veces la velocidad de lectura del ADN, lo que implica una gran reducción en los costes.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Sin embargo, para Lander quedan dos retos importantes para alcanzar el objetivo último, que es comprender todos los elementos funcionales que integran el genoma. "Uno de los retos, en el que habrá que centrarse esta década, es el de crear catálogos que contengan un amplio espectro de tipos de células, las interacciones genómicas entre unas y otras, las posibles mutaciones, etc". Algún proyecto de estas características ya está en marcha, como es el caso de ENCODE (The Encyclopedia of DNA Elements), aunque todavía falta mucho por hacer.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"El segundo reto, quizás más complicado y que sólo se podrá realizar cuando se cumpla el primero, es aprender la gramática del genoma. Esto es, cómo actúan todos sus elementos y se relacionan entre sí".</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Tras la pista de las enfermedades</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Antes del descubrimiento del genoma se conocían menos de 100 genes relacionados con patologías. Desde el año 2000, esta lista ha aumentado hasta los 2.850 genes implicados en enfermedades mendelianas, esto es, aquéllas en las que interviene un único gen. Esto ha ayudado al diagnóstico de este tipo de trastornos. Sin embargo, se ha tenido menos éxito a la hora de descubrir qué factores genéticos influyen en las enfermedades más comunes y que afectan a la mayoría de la población.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">De hecho, "uno de los objetivos del proyecto Genoma Humano es transformar el tratamiento de las enfermedades mayoritarias a través del conocimiento de sus bases moleculares y de sus causas genéticas. Y, en esto, sólo hemos dado un primer paso", reconoce Lander.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">En cuanto al cáncer, "se han descubierto muchos oncogenes implicados, pero en el futuro deberíamos recopilarlos todos en un catálgo y ver cuáles pueden convertirse en dianas terapéuticas, cómo se pueden llegar a relacionar entre ellos, etc.", dice el investigador. Para esto se han creado los proyectos 'The Cancer Genome Atlas' y 'The International Cancer Genome Consortium'.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Lo que falta por venir</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"El genoma humano tiene potencial para revolucionar el cuidado de la salud de las personas, pero sólo está en sus inicios", concluye Lander. "Aunque la genómica ha comenzado a mejorar diagnósticos y tratamientos en algunas circunstancias -por ejemplo el perfil genético sirve para saber qué antirretroviral tolerarará mejor un paciente con sida- todavía no ha tenido un gran efecto en la práctica clínica", coincide en las mismas páginas Eric D. Green, del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano de Bethesda (EEUU).</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Green señala que también se necesita "nueva tecnología, que reduzca el precio de secuenciación del genoma y que sirva para interpretar mejor la próxima generación de datos que irán llegando; así como una mayor colaboración entre laboratorios y entre la empresa pública y la privada". Y, dada la naturaleza de la información genética, "es necesario regular bien los ensayos sobre el genoma, para garantizar la protección de los pacientes y evitar un uso inapropiado de sus datos".</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Para Elaine R. Mardis, de la Universidad de Washington (EEUU), el genoma es como un coche que, sólo con un motor, sin piezas, no funciona. "Pues el genoma también tiene muchas piezas que se relacionan entre sí y que necesitamos comprender para que, efectivamente, podamos cambiar la práctica médica. Sin embargo, el tamaño y la complejidad del mismo, hacen que esta empresa sea muy difícil". La medicina personalizada aún es una utopía</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br></font><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/02/09/biociencia/1297268402.html</b><br><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-755981347124197202011-03-03T13:04:00.000-08:002011-03-03T13:34:56.979-08:00<div align="center"><div class="bloqueTitulosNoticia"> <div class="titulo_noticia"> <h1><b><font style="font-size: 20pt;" size="5">Piden pruebas genéticas para que sus hijos no hereden sus enfermedades</font></b></h1><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://files02.elcorreoweb.es/resources/archivos/2011/2/18/1298061518732SEV10dn.jpg" width="473" height="315"><br><br><div align="left">L<font style="font-size: 12pt;" size="3">os afectados por enfermedades raras, a través de sus representantes en el V Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras que se está celebrando en Sevilla, reclamaron ayer a las administraciones "acceso a pruebas genéticas que les garanticen que sus hijos estén libres de las dolencias que ellos mismos padecen".</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">La demanda se suma a las ya realizadas por la presidenta de Feder (Federación Española de Enfermedades Raras), Isabel Calvo, el jueves pasado durante la jornada inaugural, en la que reclamó "la igualdad de oportunidades y trato para todos los afectados por ER en España". <br><br>Una petición que, no obstante, volvió a repetirse en la jornada de ayer en el marco del Decálogo de Derechos que las asociaciones de enfermos dieron a conocer.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Esta declaración también recoge el derecho a una "mayor coordinación y coherencia" de las iniciativas autonómicas en materia de enfermedades raras, además de una "mayor cooperación" entre todos los agentes implicados. <br><br>Una petición que Feder y las asociaciones que representa dirigen también al Gobierno central, recordando que el Sistema Nacional de Salud ha de ser "cohesionado y de calidad" para garantizar el tratamiento igualitario de todos los enfermos. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">En el decálogo, los afectados recogen también la necesidad de seguir trabajando en cuanto a la difusión de información, tanto de cara a la sociedad como entre los propios médicos, para "poner fin a los continuos casos de vulneración de derechos, sobre todo en las valoraciones de la invalidez, discapacidad y dependencia". <br><br>Se recoge también el aspecto laboral, en el que los enfermos solicitan una atención directa a las necesidades particulares de los afectados por una ER dentro de los planes regionales de promoción de empleo.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Los ponentes, por su parte, respaldaron la inquietud de los enfermos por una prueba genética fiable para sus hijos, manifestando que el camino a seguir es la detección precoz. <br><br>"Ampliar el número de enfermedades detectables por el cribado neonatal -prueba realizada a los recién nacidos- es el futuro", en palabras de María Luisa Martínez, del Instituto de Salud Carlos III. Según esta investigadora de anomalías congénitas, mediante un diagnóstico temprano "pueden realizarse medidas paliativas que permitan una calidad de vida drásticamente mayor en el enfermo". En caso de no producirse este diagnóstico, "podemos encontrarnos en el triste caso de detectar el mal a los 18 años, cuando no hay remedio posible".</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br></font><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://t1.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcQgQoG048kcYol8ACtvlZJwOALXhZA-DAmaNq3wgybnnxpN84SV&t=1" width="236" height="141"><br><br><div align="left"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.elcorreoweb.es/sevilla/116419/piden/pruebas/geneticas/hijos/hereden/enfermedades<br></b></div></div><br><br></div><br></div></div></div> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-37434589630726932002011-03-03T12:56:00.000-08:002011-03-03T13:26:38.766-08:00<div align="center"><h1 class="titular_principal"><b><font style="font-size: 20pt;" size="5">Un nuevo test genético revoluciona el diagnóstico precoz de la fibrosis quística</font></b></h1><br><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://estaticos.20minutos.es/img/2011/02/11/1208168.jpg" width="308" height="210"><br><br></div><br><br><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">VALENCIA, 11 Feb. (EUROPA PRESS) - </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> Una empresa española, radicada en Vizcaya, y especializada en diagnóstico genético humano, Genetadi Biotech, acaba de ampliar su test de cribado 'Neonatal-One' de forma que es capaz de efectuar un diagnóstico definitivo de la fibrosis quística en tan sólo 15 días (frente a los 3 meses que requieren los métodos actuales) y con un precio 10 veces menor al actual, según ha informado la empresa en un comunicado.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> La presentación la realizará este sábado el doctor José Luis Castrillo, co-director de esta empresa, durante su participación en el XVI Curso de Avances en Pediatría, que se celebra en Valencia. El nuevo test, denominado Neonatal-One Plus, se basa en un nuevo protocolo de análisis del ADN del paciente, que ha desarrollado el equipo científico de Genetadi.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> Al respecto, el doctor Castrillo, que a su vez, es científico titular del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha explicado que "hasta ahora, los costes y complejidad de los sistemas de detección de la FQ han provocado que su cribado no se realice en todas las comunidades autónomas", lo que, unido a que el niño enfermo presenta una sintomatología compleja, provoca "diagnósticos erróneos y que, con frecuencia, estos niños sean detectados tardíamente en las consultas de pediatría". </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> En el ámbito europeo, una de cada treinta personas es portadora asintomática de una mutación genética de la fibrosis quística. De este modo, cuando los dos progenitores son portadores y desean descendencia, tienen un 25% de probabilidades de que su hijo nazca con esta patología. Se estima que la prevalencia de la FQ es de uno entre 3.000 personas. Por ello, en España nacen cada año cerca de 170 niños con esta enfermedad y que deben ser diagnosticados lo antes posible. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><b><font style="font-size: 12pt;" size="3">TOMA DE MUESTRAS</font></b><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> Para recoger la muestra a analizar, basta con solicitar un kit de recogida de muestra a Genetadi denominado 'Neonatal-One Plus'. Tras recibirlo, basta con deslizar suavemente un hisopo (palillo recubierto de algodón en la punta) por el interior de la boca del bebé (o del niño o adulto) para empaparlo con células del epitelio bucal. El hisopo protegido adecuadamente es enviado al laboratorio, que entregará los resultados de manera confidencial en menos de quince días.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> Castrillo ha indicado que los métodos actuales de cribado se inician con una primera prueba bioquímica, que presenta "un alto porcentaje de falsos positivos". "Cuando se constata un posible positivo, se analiza nuevamente mediante técnicas genéticas, cuyos resultados tardan entre dos y tres meses, y que en la gran mayoría de los casos, desmiente el primer resultado". De este modo, el paciente y su familia viven durante meses con angustia, a la espera del resultado confirmatorio". No obstante, Genetadi ha eliminado la prueba inicial bioquímica del proceso y ha desarrollado un nuevo análisis genético directo, reduciendo los costes y el tiempo.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> Numerosos pacientes con fibrosis quística "han tenido que padecer durante años una concatenación de diagnósticos fallidos y, consecuentemente, tratamientos inadecuados, pero la extensión del cribado de esta patología a toda la población, permitiría identificar con certeza a las personas enfermas, e iniciar un tratamiento precoz que mejora sensiblemente su calidad de vida", ha recalcado.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><br>»<br><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgpZildQ7ovY3-9GjlaZLA8GIBpy0_6Hyyqh_lexSJGzjzYoheVrOxat_p55Tcsw3stgEYEise_hLlIbDVvjJzb3X1RIMbd_ryC8RDaEBxl27N-YKSwmg8GSQlcL4Dcq1WryMzXlAfd4Wg/s1600/JL_Castrillo_540.jpg" width="156" height="172"><br><br><div align="left"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.europapress.es/salud/investigacion-00669/noticia-nuevo-test-genetico-revoluciona-diagnostico-precoz-fibrosis-quistica-20110211135315.html</b></div><br><div align="left"><br></div></div><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-18151854489353518852011-03-03T12:50:00.000-08:002011-03-03T13:20:46.652-08:00<br><div align="center"> <font style="font-size: 20pt;" size="5"><b>La medicina genética personalizada puede tardar en llegar otros diez años<br><br></b></font> <h2 class="subhead"> <div id="story-subtitulo" class="ln"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://img.over-blog.com/520x600/1/21/63/43/Fase-14/Craig-Venter.jpg" width="300" height="346"></div></h2></div><br><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Necesitaremos otros diez años para que llegue la medicina genética personalizada». Lo dice Javier Novo, profesor titular de Genética en la Universidad de Navarra y responsable del sitio web 'A ciencia cierta' donde se recogen los último descubrimientos científicos. Autor de 'Genes, microbios y células' (Editorial RBA), hablará hoy en Donostia, dentro de Aula de Cultura DV. Será en la sala Kutxa de Andía, a las 20 horas, con entrada libre. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">La secuencia del genoma humano, conocer esos 3.000 millones de letras de nuestro ADN, ¿qué nos traerá? Este mes celebramos los 10 años desde que se leyó la secuencia. Algunos pensaron entonces que en este tiempo se revolucionaría la medicina, pero no ha ocurrido. Algo ha cambiado, pero se ha visto que la cosa era más complicada, como casi siempre. En lo que sí se ha avanzado es en conocer las diferencias que hay en esas letras entre unas personas y otras. Eso es fundamental para después aplicarlo a la medicina. Nos permitirá conocer las variantes responsables de la susceptibilidad al cáncer, la diabetes, el Parkinson y otras enfermedades. Y avanzar en su curación. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>¿Cuál es el reto actual en genética? </b></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Se investigan métodos que permitan leer genomas individuales rápidamente. Se ha avanzado muchísimo en los últimos 3 años. Hay metodologías que pueden leer un genoma en una semana. En la medida en que se lean miles y miles de genomas, de personas sanas o con distintas enfermedades, empezaremos a saber cuáles son las letras responsables de las enfermedades más extendidas. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Y con ello... </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Podremos predecir riesgos de padecer enfermedades, conocer los genes alterados y buscar nuevos tratamientos. Y, sobre todo, llegar a una medicina más personalizada. Y para alcanzar este objetivo quizás tardemos otros diez años. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Estos 3.000 millones de letras forman palabras pero se nos escapan muchos significados... </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Es un alfabeto con 3.000 millones de caracteres en cuatro variantes. Y en él hay espacios grandes en los que no se dice nada. Lo que llamamos instrucciones son trozos de la cadena que forman 'palabras'. La maquinaria de la célula que las lee junta esas letras y las convierte en una instrucción. En esos 3.000 millones de letras están todos los genes de un organismo. Hemos podido ver cómo está codificado el manual de instrucciones. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Y</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b> las letras sin instrucciones, ¿nos darán algún día información? </b></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Efectivamente. Hoy es la materia oscura del genoma. Con los parámetros actuales no hay nada. Pero hace unos años se empezó a ver que en esas regiones había instrucciones cortitas para moléculas importantes que regulan muchos procesos de la célula. Continuamente encontramos algo en esos espacios considerados de relleno, que ofrece información importante, otro reto de la investigación. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">- La instrucción habitual de un gen es fabricar una proteína, dice usted. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">- Algunas de esas proteínas tienen la función de activar y desactivar genes. Y algunas de ellas, muchos a la vez. Son los grandes directores de orquesta. Y hay microgenes de las regiones de relleno que también tienen esta función. Son los elementos reguladores. En los últimos años se han descubierto cientos de ellos: regulan otros genes y ello ha dado un giro al panorama. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>Habla de la emoción del descubrimiento científico. ¿La ha experimentado? </b></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Aunque no estoy en el laboratorio sino que más bien dirijo investigaciones, se genera bastante emoción. Pero también sigo investigaciones ajenas que son apasionantes, como se describe en el libro. Sobre todo las que están en los límites más avanzados de la investigación. Son preciosas. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>Y cita los caminos insospechados. ¿Abundan? </b></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">En cualquier proyecto de investigación partes de unas ideas pero muchos resultados son inesperados. Y son de los que más aprendes. Se rompen tus esquemas y te reformulas el proceso. Eso ha pasado con el genoma. Teníamos la secuencia y pensábamos que ahí estaba todo. Pero al analizarlo se descubren nuevos genes y nuevas formas de regularlos. Con las células madre ha pasado lo mismo. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>La investigación, ¿ha dado un vuelco?</b></font> <font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Se ha descubierto que células totalmente especializadas pueden reprogramarse, esto es, llevarlas hacia fases anteriores del proceso y hacerlas comportarse como si estuvieran en un embrión. Y este descubrimiento ocurre, más que por un golpe de suerte, porque aparece un camino inesperado que te lleva a un lugar más importante. Eso enseña a tener la mente abierta e interpretar los resultados sin conceptos previos. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">'No cesaremos de explorar para, al final, llegar al lugar de donde partimos y conocerlo por primera vez'. La frase de Elliot que cita en su libro, ¿le inspira? </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Después de años de investigación y de dar vueltas a un tema ves que la cosa era más rica, complicada e interesante de lo que tú pensabas. Abre avenidas para explorar nuevos aspectos. El proceso siempre está ahí. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><b>¿Qué distingue al investigador? </b></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Su aguante. Y hay que explicárselo a quien empieza su tesis doctoral. La mayor parte de las veces no obtienes lo que esperabas. Estás meses parado sin nada positivo y, de repente, sale algo que te abre una nueva perspectiva y por ahí sigues. Necesitas paciencia, aguante y creatividad. También flexibilidad y cintura. Eso hace que el trabajo sea creativo. Cada día es distinto y eso le da mucho valor. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Su objetivo con el libro... </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Dar a conocer las investigaciones más candentes, que van a llegar a las vidas de la gente, y también promover vocaciones científicas. Todo el mundo tiene derecho a entender estos avances porque eso enriquece la vida de las personas.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br></font><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.neoteo.com/Portals/0/imagenes/cache/4F1Dx250y200.jpg" width="200" height="200"><br><br><div align="left"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.diariovasco.com/v/20110224/al-dia-local/medicina-genetica-personalizada-puede-20110224.html<br></b></div></div><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-65178466917116157122011-03-03T12:39:00.000-08:002011-03-03T13:09:43.731-08:00<div align="center"><br></div><div align="center"><b><font style="font-size: 20pt;" size="5"><span class="titulosNotas">Hitos genéticos que afectarán a nuestra salud</span></font><font style="font-size: 20pt;" size="5"><br></font></b></div><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.periodicosintesis.com.mx/resized_pictures/315x200/83529_1.jpg" width="363" height="242"></div><br>La compañía californiana 23andMe, especializada en servicios de estudios personalizados del código genético, revisa en un artículo reciente los hitos alcanzados en genética en el último año, con el fin de explicar el papel de la genética en la salud personal y el desarrollo humano actuales. Según se publica en la página web de la compañía, la comprensión del genoma humano se está acelerando a pasos de gigante. <br>En 2010, los descubrimientos y avances más relevantes para los conocimientos sobre este tema han sido, según 23andMe, los siguientes: <br><br><br><b>Asma infantil </b><br>Los genetistas han identificado en 2010 nuevas regiones del genoma humano relacionadas con el asma infantil, un problema creciente de salud infantil. El análisis de ADN de unos mil 700 niños con asma y otros 3 mil 500 sanos (grupo de control), todos ellos con ancestros europeos, permitió identificar varias variantes genéticas en el cromosoma 1 asociadas con esta enfermedad. <br><br><b>Nuestro pasado lejano </b><br>¿Qué se sabe de la presencia de ADN del hombre de Neandertal en nuestro propio genoma? El pasado otoño, un estudio sobre el genoma del Neandertal, publicado por la revista Science, mostró evidencias de que las secuencias de los genomas del humano moderno y del de los Neandertales están entrecruzadas. <br><b><br>Alzheimer </b><br>Todo apunta a que el Alzheimer sería un trastorno poligenético (originado por muchos genes) y sirven para comprender que se deben fomentar cambios en el estilo de vida para evitar su llegada. <br><br>Ahora se sabe, por ejemplo, que mejorar la salud cardiovascular ayuda a reducir la demencia o, al menos, de retrasar su aparición. <br><br><b>Ancestros de latinos </b><br>Un interesante estudio aparecido en 2010 en Proceedings of the National Academy of Sciences en el que se investigó el ADN de cien personas, con antepasados latinos, reveló que la población latina estadunidense es una mezcla de aborígenes americanos, europeos y africanos. <br><br><b>Manzana o pera </b><br>La genética determina si nuestro cuerpo tiene forma de "manzana" o de "pera", por la distribución de la grasa en el cuerpo. La importancia radica en que las personas con esta predisposición tienen un riesgo mayor de desarrollar enfermedades cardiacas y diabetes tipo 2 que el resto. <br><br><b>¿Predecir la esperanza de vida? </b><br>En 2010, tomando datos de mil 055 personas centenarias, científicos elaboraron un modelo genético que incluía 150 polimorfismos de nucleótido que podrían predecir con un 77% de exactitud la longevidad. <br><br><b>Artritis reumatoide </b><br>Esta es una enfermedad sistémica autoinmune. Una investigación reciente sobre la genética subyacente a ella ha identificado muchos de sus factores genéticos, y nuevos estudios continúan relacionando variantes genéticas adicionales que podrían influir en el riesgo de padecerla. <br><br><b>Tratamientos personalizados </b><br>No todos responden igual a los mismos medicamentos. La genética condiciona la forma en que un tratamiento farmacológico puede beneficiar o no a un paciente y su efectividad. <br><br>Otros estudios están analizando el coste y los beneficios de pruebas genéticas para mejorar la efectividad de las dosis de medicamentos. <br><br><b>El primer diente </b><br>El primer diente de un bebé podría suponer un importante acontecimiento, si se tiene en cuenta el siguiente descubrimiento: científicos han identificado que diversas variaciones genéticas determinantes del momento en que al bebé le sale el primer diente están también vinculadas a la formación orgánica, al crecimiento y desarrollo, y al cáncer. <br><br>23andme <br>Por último 23andme informa en PLos Genetics que ha examinado 22 características comunes en casi 10 mil participantes, lo que reveló relaciones entre varios polimorfismos de nucleótido simple (SNPs) y rasgos como las pecas, el pelo rizado o el color de los ojos. <br><br>Asimismo, 23andme ha estudiado la relación entre la genética y la enfermedad del Parkinson y las enfermedades infecciosas, entre otros avances.<br><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://mujeresmas.com/wp-content/uploads/2009/05/genoma-humano.jpg" width="365" height="377"><br><br><div align="left"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://periodicosintesis.com.mx/noticias/83529/Hitos-geneticos-que-afectaran-a-nuestra-salud<br></b></div> </div><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-7031673090828205192011-03-03T12:25:00.000-08:002011-03-03T12:55:16.726-08:00<div align="center"><br><b><font style="font-size: 20pt;" size="5">Robot para mejorar genéticamente a la soja y hacerla resistente a la sequía </font></b><br><br><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.elsigloweb.com/uploads/editorial/2011/02/28/imagenes/crop580_w70884_soja.jpg" width="580" height="327"></div><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br>27/02/2011 11:18 PM | Un robot que busca las plantas de soja más aptas para resistir la sequía fue desarrollado y patentado por 14 grupos de investigadores de Argentina, Brasil, Paraguay y Uruguay que forman un proyecto de biotecnología de Mercosur y Unión Europea, informó el ingeniero agrónomo Atilio Castagnaro. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Pretendíamos que la caracterización de fenotipos y la búsqueda de genes más tolerantes a la sequía y más eficientes en el uso del agua, que es el recurso más importante en la agricultura, nos permitiera que la soja pudiera ser cultivada en ambientes de menor pluviometría que hoy son improductivos", dijo Castagnaro.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">De ese modo, quedarían libres "algunos espacios que hoy ocupa la soja para cultivos que requieran más agua", explicó Castagnaro, quien se desempeña en la tucumana Estación Experimental Agroindustrial Obispo Colombres de nuestra provincia, desde donde se expandió la soja en la década de 1970, y coordina el proyecto de la Cadena Oleaginosa de Biotecsur (BiotecSojaSur).</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">La plataforma automática que mide y analiza diferentes genotipos -conjunto de plantas con la misma constitución genética- fue ideada y desarrollada por el equipo liderado por Luis Aguirrezábal, investigador del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET).</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Un gran resultado de este proyecto -denominado BiotecSojaSur- es el haber sido capaces de construir un robot o plataforma automática para la evaluación masiva de genotipos de soja, respecto de su capacidad de tolerar el déficit hídrico o sequía", dice Castagnaro.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Cada día, el robot recorre simultáneamente 120 macetas con plantas de soja, determina su consumo hídrico para regarlas con la cantidad precisa de agua, y les toma fotografías estereoscópicas para documentar el crecimiento.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Entre los resultados tecnológicos prácticos, además de los científicos y teóricos, el proyecto conformó un laboratorio virtual no sólo unido por computadora sino en el cual se generó una red de intercambios de personas, recursos e información, que funciona pese a no tener moneda en común y con las restricciones de cada país para el flujo de organismos vivos, por ejemplo", agregó.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Otro logro "es haber identificado en soja nuevos genes que confieren resistencia a la enfermedad de la roya asiática, genes que ahora están en manos de semilleros públicos y privados, lo cual va a permitir reducir la cantidad de agroquímicos", contó.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">También se identificaron plantas más tolerantes a otra importante enfermedad: la podredumbre carbonosa.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">La plataforma automática funciona en la Unidad Integrada Balcarce, formada por la Facultad de Ciencias Agrarias de la Universidad Nacional de Mar del Plata y el Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA).</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Por la originalidad que tiene la plataforma automática, hemos hecho que expertos valoren la capacidad inventiva, por lo cual solicitamos una patente los 14 grupos y estamos en condiciones de venderla a otros países, ya que no tiene elementos demasiado sofisticados que impidan construirla", contó Castagnaro.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">"Incrementamos el valor agregado de un cultivo que es clave para la región, lo cual se traduce en que el Mercosur va a ser no sólo el área mundial que produzca soja, sino que va a dominar esa tecnología al más alto nivel, para también exportarla", balanceó.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El laboratorio virtual surgió como proyecto en 2007 a través de una convocatoria del Ministerio de Ciencia y Tecnología para la Plataforma Biotecsur, generada por el gobierno argentino a través de una financiación europea para realizarse a través del Mercosur.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">La búsqueda de genes nuevos que pudieran ser utilizados para el mejoramiento de la soja tenía como "intención subyacente hacer que las nuevas variedades se defiendan mejor de las enfermedades, se usen menos agroquímicos y hacer que este importante cultivo sea más sostenible económica y energéticamente, y para la salud humana y ambiental".</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Del trámite de patentamiento forman parte 14 grupos argentinos, brasileños, paraguayos y uruguayos, entre los cuales hay dos empresas privadas -Nidera e Indear-. Los grupos públicos pertenecen a la Estación Experimental Agroindustrial Obispo Colombres, el CONICET, las universidades de Buenos Aires y la paraguaya de Asunción, el INTA y los brasileños EMBRAPA y Universidad Federal de Río Grande do Sul </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br></font><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.elsigloweb.com/nota.php?id=64052</b><br><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-82088834866411274692011-03-03T12:12:00.000-08:002011-03-03T12:42:57.613-08:00<h1 id="articulo-titular" align="center"><font style="font-size: 20pt;" size="5">EuroEspes desarrolla un plan de prevención genética del síndrome metabólico y los accidentes cerebrovasculares</font></h1><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://vivenutritivo.files.wordpress.com/2010/07/sindromemetabolico.jpg" width="308" height="312"></div><div align="center"><br></div>A CORUÑA, 22 (EUROPA PRESS)<br>Científicos del Centro Médico EuroEspes, empresa con sede en Bergondo (A Coruña) dedicada a servicios médicos y a la investigación, han puesto en marcha el 'Plan de Prevención Genética del Síndrome Metabólico y los Accidentes Cerebrovasculares' como consecuencia de los "alarmantes datos epidemiológicos" extraídos de un estudio realizado en más de mil personas que revela una tasa de obesidad en la población española del 21,4 por ciento y un índice de sobrepeso del 37,12 por ciento. <br><br>Según ha recordado EuroEspes, los resultados de este análisis, en los que se estudiaron las condiciones metabólicas de 1.056 personas de 1 a 98 años, así como su índice de masa corporal (IMC) y el status inmunitario de personas procedentes de las diferentes Comunidades Autónomas españolas, fueron presentados en diciembre en la V Conferencia Anual EuroEspes.<br><br><br>Este estudio se realizó para analizar el impacto de la genómica en los factores de riesgo para sobrepeso y enfermedades asociadas a la obesidad, como el síndrome metabólico, la hipertensión, la hipercolesterolemia, las cardiopatías y los accidentes cerebrovasculares; y se ha comprobado que un amplio número de genes influyen en el metabolismo lipídico de las personas.<br><br><br>El síndrome metabólico, que representa la conjunción de varios factores de riesgo en un mismo individuo que aumentan su probabilidad de padecer una enfermedad cardiovascular o diabetes mellitus, es uno de los cuadros clínicos con mayor impacto en la población productiva de Europa y América, con una prevalencia que supera el 20% en algunos países, según ha expuesto EuroEspes. <br><br>Así, en Estados Unidos este indicador es del 22,7 por ciento; y en Europa se estima que un 23 por ciento de hombres y un 12 por ciento de mujeres, siguiendo un gradiente Norte-Sur y Este-Oeste, padecen síndrome metabólico. <br><br><br><b>EN SOCIEDADES AVANZADAS</b><br><br>La hipertensión arterial, la resistencia a la insulina y la diabetes, la dislipemia --conjunto de diversas condiciones patológicas cuyo único elemento común es una alteración del metabolismo de los lípidos--, la obesidad y la aterogénesis con manifestaciones arterioscleróticas en la arteria aorta, en las arterias coronarias y en las arterias cerebrales son elementos característicos en la sintomatología clínica de este proceso patológico que afecta preferentemente a las sociedades avanzadas.<br><br><br>El plan implementado en el Centro Médico EuroEspes constituye, según resalta esta empresa, "el primer protocolo de prevención genética y medicina personalizada para combatir el síndrome metabólico" e incluye una valoración integral, un diagnóstico basado en marcadores de riesgo genómico para cada uno de los componentes del síndrome metabólico, un tratamiento personalizado en base al perfil farmacogenómico de cada persona y una dieta individual centrada en protocolos de nutrigenómica.<br><br><br>Este plan presenta un triple objetivo centrado en retrasar la aparición del síndrome metabólico en la población a riesgo en 1-2 años, con lo que se reduciría la prevalencia nacional de la enfermedad en más de un 10-15 por ciento; y tratar eficazmente los síntomas clínicos y factores de riesgo del síndrome metabólico, en base al perfil genómico de cada persona, consiguiendo disminuir los efectos secundarios y el gasto farmacéutico en más de un 30%.<br><br><br>A esto se suma el tercer objetivo de reducir el riesgo de cardiopatías y accidentes cerebrovasculares, que representan el 25 por ciento y el 10 por ciento, respectivamente, de las principales causas de morbimortalidad en países avanzados<br><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://static.consumer.es/revista/imgs/20080301/salud01.jpg" width="190" height="223"></div><br><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.que.es/coruna/201102221119-euroespes-desarrolla-plan-prevencion-genetica-epi.html</b><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-51297480454182742742011-03-03T12:03:00.000-08:002011-03-03T12:34:54.193-08:00<div align="center"><b><font style="font-size: 20pt;" size="5">Realizan 36 estudios de genética en Venezuela para identificar víctimas de El Caracazo<br><br></font></b><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.telesurtv.net/multimedia/imagenes/RED_GRANDE_HOME1_400x267_51488553.jpg" width="400" height="267"><br><div align="left"><br><font style="font-size: 12pt;" size="3">La Fiscalía General de Venezuela informó este martes que al menos 36 estudios de comparación genética se han realizado en la nación suramericana con el objetivo de identificar los restos de varias víctimas de El Caracazo, una rebelión social contra la implementación de un paquete de medidas económicas neoliberales por parte del gobierno de Carlos Andrés Pérez.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">La fiscal general de Venezuela, Luisa Ortega Díaz, señaló en rueda de prensa que hasta la fecha "tenemos el resultado solamente de 36 estudios de ADN (ácido desoxirribonucleico) y falta todavía la comparación de 36 más. Estos procesos son muy lentos".</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Ortega Díaz resaltó que con estos estudios de ADN se ha podido avanzar para dar respuesta a la sentencia de la Corte Interamericana de Derechos Humanos.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Asimismo, enfatizó que estos estudios forman parte del compromiso del Gobierno del presidente venezolano, Hugo Chávez, con las familias de los fallecidos, que mantienen el interés de identificar a los responsables de El Caracazo.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">La autoridad venezolana explicó que gracias a la comparecencia de 18 familiares de los fallecidos se logró la identificación de los restos de Francisco Colmenares Zorrilla, que "serán entregados a sus deudos".</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Por otra parte, la fiscal venezolana señaló que el Ministerio Público presentó dos nuevas acusaciones sobre la revuelta social.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Indicó que "las acusaciones son en detrimento de 21 víctimas fallecidas" durante los días 27 y 28 de febrero de 1989.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El Ministerio Público ha contabilizado cinco acusaciones por estos hechos, anteriormente se habían expuesto tres casos.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">En septiembre de 2009, la justicia venezolana inició las exhumaciones para identificar a las víctimas de El Caracazo. Tras 22 años del suceso, no se conocen las cifras exactas de los fallecidos por la violencia que desataron militares y policías contra el pueblo venezolano.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Según cifras oficiales de la administración de Carlos Andrés Pérez, al menos 276 personas perdieron la vida consecuencia de la represión policial durante las protestas. Sin embargo, testigos, investigadores y organizaciones de Derechos Humanos señalan que el saldo fatal fue de aproximadamente mil personas.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">El 27 de febrero de 1989, el pueblo venezolano inició una revuelta social contra el alza de los precios de la gasolina, una de las medidas decretadas por Pérez, bajo la coordinación del Fondo Monetario Internacional (FMI), presuntamente para afrontar la aguda crisis económica que en ese entonces vivía Venezuela.</font><br><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.telesurtv.net/multimedia/imagenes/RED_GRANDE_HOME1_400x267_51491482.jpg" width="400" height="267"><br><br><div align="left"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.telesurtv.net/secciones/noticias/88676-NN/realizan-36-estudios-de-genetica-en-venezuela-para-identificar-victimas-de-el-caracazo/# <br></b></div></div><br></div></div> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-34757743107856365632011-03-03T11:57:00.000-08:002011-03-03T12:27:28.757-08:00<br><div align="center"><div class="titulo_cabezaprincipal" align="center"><b><font style="font-size: 20pt;" size="5">Creará Unison banco de información genética sobre estudio del cáncer de mama </font></b></div><br><br><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://www.sadiqkhan.org.uk/photo_gallery/Theatre_Staff_st_G_UNISON_compressed.jpg" width="448" height="305"></div><font style="font-size: 12pt;" size="3">En un esfuerzo de colaboración multinacional, en el que participan científicos de Brasil, México, Argentina, Estados Unidos, Chile y Uruguay, la Universidad de Sonora, como parte de la red de investigación sobre el cáncer de mama en la mujer latinoamericana, establecerá un biobanco de muestras de análisis y seguimiento.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> El director de la Oficina de Apoyo a los Programas de Cáncer de Latinoamérica, del Instituto Nacional de Cáncer de Estados Unidos, Jorge Gómez Jaramillo, dijo que el objetivo es desarrollar un perfil molecular de esa enfermedad mediante estudios apoyados en una nueva tecnología denominada "microarreglo del ADN".</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Dio a conocer que tratan de discernir, basados en diferentes estudios clínicos –como patología clínica y biología molecular–, los diferentes tipos del cáncer de mama, el cual en México y en nuestra entidad en los últimos tres años rebasó al de cervicouterino como principal causa de incidencia y mortalidad.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> Gómez Jaramillo comentó que se han hecho estudios en poblaciones anglosajonas y afroamericanas, pero no en la mujer latinoamericana, y que por lo tanto hay que entender la distribución de sus diferentes clases de cáncer, ya que el tratamiento dependerá de la identificación de acuerdo a cada tipo. </font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> Reveló que el Instituto Nacional de Cáncer de Estados Unidos respalda este proyecto con 1.5 millones de dólares, en tanto la alma máter participa con el equipo de microarreglos, estudios de investigación básica e investigación avanzada, además de un reconocido equipo de investigadores.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> En este proyecto de cinco años –esperan tener datos preliminares en un año–, indicó que están en la fase de diseño de infraestructura y entrenamiento de médicos, académicos e investigadores en ciencia básica y biología molecular de los departamento de Física, Ciencias Químico Biológicas y el de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (Dictus), y los hospitales del IMSS en Ciudad Obregón y Hermosillo, el General del Estado, el Oncológico, Infantil y el de la Mujer.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> El encargado del Laboratorio de Genómica y Diagnóstico Molecular, ubicado en el Departamento de Medicina, Luis Enrique Gutiérrez Millán, informó que se han distribuido y estandarizados reactivos de gran calidad en hospitales participantes de este proyecto.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> Destacó que en Sonora, la red de investigación apoyará con información valiosa donde se relacionarán las características tanto genéticas de la mujer, como aquellas de riesgo para desarrollar cáncer de mama y así detectar el perfil molecular con los microarreglos que utilizan un nanochip donde van impresos los principales rasgos del genoma humano.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"> "Así, se verá cuál es la huella genética de estas mujeres para poder ofrecer un mejor diagnóstico y tratamiento de la enfermedad", apuntó ante Marck Cosentino, director de uno de los biobancos genético y molecular más grandes del mundo, y David Franco Hugues, enlace entre nuestra institución y el Instituto Nacional de Cáncer de EU.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">En conferencia de prensa, coincidieron en señalar que las expectativas de sobrevivencia al cáncer de mama, con alto nivel de calidad de vida, serán positivas si se da un diagnóstico a tiempo y en forma precisa.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Dijeron que en general se presentan casos avanzados de cáncer por la falta de conocimiento y detección temprana, pero también hay tipos muy agresivos y, por consiguiente, resulta vital detectarlos a tiempo, diagnosticarlos y saber cuál es su distribución para estar preparados y tratarlos mejor.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br></font><font style="font-size: 12pt;" size="3">Adelantaron que en un lapso de dos meses estarán en condiciones de reclutar pacientes que tienen la enfermedad a nivel intermedio para atenderlos, inicialmente con tratamiento estándar, en los hospitales de Obregón y Hermosillo.</font><font style="font-size: 12pt;" size="3"><br><br><br></font><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://4.bp.blogspot.com/_8uLc-ya6RKQ/SMq0WBN74QI/AAAAAAAAAAU/49D8_6yCCAw/s320/unison-logo.gif" width="320" height="320"><br><br><div align="left"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.elreporterodelacomunidad.com/vernoticias.php?artid=108688&tipo=Noticias&cat=17&relacion=elreporterodelacomunidad<br></b></div></div><br> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-7850742103517672766.post-232802206623094042011-03-03T11:50:00.000-08:002011-03-03T12:22:23.860-08:00<div id="cambioTamano"><div align="center"><br><b><font style="font-size: 20pt;" size="5">La extraña conexión entre genética y redes sociales</font></b><br><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://basenorte.com/wp-content/uploads/2010/01/redes-sociales.jpg" width="400" height="395"><div class="fecha" align="left"><br>1 de Marzo de 2011 |<span class="hora">17:25</span></div><br></div>Los funcionarios del Centro BC para el Control de Enfermedades (BCCDC) se enfrentan a la cuestión principal de cualquier brote: ¿cuál fue la fuente? ¿Había la bacteria que causa la tuberculosis mutado y era más infecciosa? ¿O hubo algún cambio en la comunidad que hizo que fuera más probable que se propagaran los microbios?<br><br>La respuesta sería crucial para concentrar los esfuerzos de salud pública para detenerlo. Los métodos tradicionales para el análisis de patrones de transmisión sólo proporcionaron una imagen borrosa. El análisis molecular de las muestras recogidas de los pacientes sugería que todo el mundo estaba infectado con la misma cepa. "Basándonos en la información que teníamos, no podíamos determinar quién se la estaba pasando a quién", explica Patrick Tang, un microbiólogo medico del BCCDC.<br><br>Así que Tang y sus colaboradores combinaron dos herramientas para crear una imagen mucho más clara de la epidemia: el análisis de redes sociales, que se ha convertido cada vez más común en el seguimiento de las enfermedades infecciosas en la última década, y la secuenciación del genoma completo, un análisis de la secuencia completa del ADN del microorganismo. Éste último, que se ha aplicado a los brotes en sólo unos pocos casos hasta la fecha, permite un seguimiento mucho más preciso de las infecciones que las técnicas moleculares tradicionales, las cuales se centran en sólo unos pocos puntos del genoma.<br><br>"Por primera vez, se puede pintar un cuadro muy detallado de las relaciones entre las personas en la comunidad y otro también muy detallado de las relaciones entre las propias bacterias," destaca Jennifer Gardy, directora del Laboratorio de Investigación Genómica del BCCDC y autora principal del estudio. "Podemos reconstruir el camino que un organismo siguió a través de una población."<br><br>Los investigadores secuenciaron el genoma de 36 muestras bacterianas recogidas de pacientes. Ellos usaron unos algoritmos especializados para comparar las mutaciones individuales que se presentaron en el ADN de los microbios propagados. El análisis, publicado este mismo día en el New England Journal of Medicine, reveló que en realidad había dos cepas del microbio diferentes, que apuntaban a dos focos de diferentes que se difundían de forma independiente el uno del otro. Estos hallazgos sugieren que el corazón del brote se basa en un factor ambiental, en vez de uno genético.<br><br>Además de la secuenciación del genoma, los investigadores preguntaron a los pacientes sobre las personas con las que vivían y trabajaban, así como dónde pasaban su tiempo, creando un diagrama de interacciones potenciales. "En lugar de sólo disponer una lista de nombres, disponemos de nombres, lugares y comportamientos, y podemos pintar un cuadro mucho más detallado de la estructura subyacente de la comunidad", destaca Gardy. "Las personas, lugares y ciertos comportamientos clave que pueden estar contribuyendo a la propagación de un brote se vuelven mucho más evidentes, y nos permiten ajustar la investigación de los brotes a tiempo real, a medida que disponemos de nueva información."<br><br>Los investigadores pudieron superponer los datos genéticos identificadores de mutaciones individuales con la información de la red social que identificaba cuando diferentes personas podrían haber interactuado unas con otras. "Pudimos identificar los súper propagadores de la enfermedad", explica Tang.<br><br>Los investigadores finalmente llegaron a la conclusión de que el brote se relacionaba con un aumento en el consumo de crack de cocaína en la comunidad. "Ese fue el desencadenante más probable, que reactivó la enfermedad latente y facilitó la propagación de la enfermedad", indica Tang. Con esta información, los organismos de salud pública pudieron centrar sus recursos en la raíz del problema e identificar aquellas personas que presentaban un mayor riesgo para la reactivación de la tuberculosis, señala él.<br><br>"Los resultados muestran que es factible combinar los datos genéticos y la estructura social para obtener una idea de la cadena de transmisión y distinguir dos brotes simultáneos", afirma Joel Miller, investigador del Centro de Dinámica de Enfermedades Transmisibles en la Escuela de Salud Pública de Harvard.<br><br>Tang y otros predicen que en los próximos años este enfoque se convertirá en algo común. "Con la reducción del coste de la secuenciación del genoma completo-que actualmente cuesta unos pocos cientos de dólares por organismo-una gran cantidad de personas en todo el mundo están interesadas en su uso para resolver sus cuestiones", afirma Tang. Él asegura que la secuenciación será especialmente importante en los casos más complejos, como el seguimiento a nivel mundial de la propagación de microorganismos resistentes a los antibióticos.<br><br>El principal obstáculo no es el coste de la secuenciación, sino más bien las herramientas de análisis, añade Tang. "La limitación para la mayoría de las personas es cómo dar sentido a los datos generados por la genómica", afirma él.<br><br><br><div align="center"><img style="padding-bottom: 8px; padding-right: 8px; padding-top: 8px;" id="il_fi" src="http://clickefectivo.com/wp-content/uploads/2010/11/redes-sociales-en-colombia21.jpg" width="430" height="320"><br><br><div align="left"><b>DATOS:<br>Pablo A. Noguera G.<br>C.I.: 19.360.435<br>SECCION:2<br>ASIGNATURA: EES<br>Articulo obtenido de: http://www.mdzol.com/mdz/nota/276789-la-extrana-conexion-entre-genetica-y-redes-sociales/<br></b></div></div><br><br></div> Ciencia y Telecomunicaciones - conocimientos.com.vehttp://www.blogger.com/profile/17472957582828768658noreply@blogger.com0